Đáp án: $\text{B.37,5%}$

Giải thích:

Vì cặp vợ chồng bình thường sinh ra đứa con mắc cả $2$ bệnh trên

`->` Bình thường trội hoàn toàn so với bị bệnh và gen gây bệnh nằm trên NST thường

Qui ước:

Gen $A$ và $B$ qui định bình thường

Gen $a$ qui định bệnh bạch tạng

Gen $b$ qui định bệnh câm điếc

Xét riêng từng cặp tính trạng:

$-,$ Xét về bệnh bạch tạng:

Vì bố mẹ bình thường $(A-)$ lại sinh ra đứa con bị bệnh $(aa)$

`->` Bố mẹ đó có kiểu gen $Aa$

$\text{P: Aa × Aa}$

$\text{→$\dfrac{3}{4}$A_:$\dfrac{1}{4}$aa}$

$-,$ Xét về bệnh câm điếc bẩm sinh:

Vì bố mẹ bình thường $(B-)$ lại sinh ra đứa con bị bệnh $(bb)$

`->` Bố mẹ đó có kiểu gen $Bb$

$\text{P: Bb × Bb}$

$\text{→$\dfrac{3}{4}$B_:$\dfrac{1}{4}$bb}$

Xác suất sinh ra con thứ $2$ mắc về $1$ trong $2$ bệnh là:

$\text{$\dfrac{1}{4}$aa×$\dfrac{3}{4}$B_+$\dfrac{3}{4}$A_×$\dfrac{1}{4}$bb=37,5%}$

Đáp án:

 B

Giải thích các bước giải:

 - Quy ước gen

A - ko bị bạch tạng                         a - bị bạch tạng

B - ko bi câm điếc bẩm sinh           b - bị câm điếc bẩm sinh

Con bị cả hai bệnh -> kiểu gen aabb

-> nhận 1 giao tử ab từ bố và 1 giao tử ab từ mẹ

=> Bố mệ ko bị bệnh có kiểu gen: AaBb

Ta có : AaBb x AaBb 

-> TLKG: 9/16 A_B_: 3/16 A_bb: 3/16 aaB_: 1/16 aabb

TLKH: 9/16 ko bạch tạng, ko câm điếc: 3/16 bạch tạng, ko câm điếc: /316 ko bạch tạng, câm điếc: 1/16 bạch tạng, câm điếc

-> Xác suất sinh đứa con chỉ mắc 1 trong 2 bệnh: 3/16 + 3/16 = 3/8 = 37,5%

------------Xin hay nhất :))-------------------