Đáp án:

 

Giải thích các bước giải:

 $\text{nhận thấy}$

$\text{-ở thế hệ III cặp vợ chồng 1, 2 đều bệnh nhưng lại sinh ra 1 người con }$

$\text{không bệnh}$

→$\text{bệnh do gen trội quy định và năm trên NST thườngh}$

$\text{-nhận thấy khi người bố bị bệnh thì người con gái cũng sẽ bệnh}$

→$\text{bệnh nằm trên NST X}$

⇒$\text{bệnh do gen trội trên X quy định}$

$a/$

$\text{nếu vợ chồng không bệnh có thể sinh con không bệnh vì gen ko gây bệnh là gen}$

$\text{lặn mà gen lặn chỉ biểu hiện ở trạng thái đồng hợp}$

→$\text{con sinh ra  cũng mang gen lặn và ở trạng thái đồng hợp lặn nên sẽ không bệnh}$

$b/$

$\text{vợ chồng đều măc bệnh chắc chắn sẽ sinh con gái bệnh vì}$

$\text{-bệnh do gen trội gây nên và năm trên NST X}$

$\text{nên khi bố mang bệnh đã mang 1 NST X có gen bệnh và ngườ mẹ cũng vậy}$

→$\text{người con gái sẽ mang 2 NST X gây bệnh →mang bệnh}$

Xét cặp vợ chồng III1 và III2, ta có:

- Bố mẹ bị bệnh sinh ra con bình thường=> Gen quy định tính trạng bệnh do gen trội nằm trên NST thường quy định.

a, 

Bố mẹ không mắc bệnh có KG: aa x aa

Mà con mắc bệnh phải có 1 gen trội( A_)=> Bố mẹ không thể cho ra giao tử A

=> Bố mẹ không bệnh thì không thể sinh ra con bị bệnh.

b,

Vợ chồng mắc bệnh có KG: A_ x A_

Con không mắc bệnh có KG aa=> Bố mẹ vẫn có thể cho ra giao tử a

=> Bố mẹ mắc bệnh vẫn có thể sinh ra con bình thường.