Dịch chuyển vị trí liên kết đôi chỉ có ở ankadien liên hợp, do sự xen phủ liên hợp của các obitan chưa lai hoá.
+ Cộng $1:2$: tấn công độc lập vào một trong hai liên kết đôi nên vị trí không đổi (cái này dễ thấy)
+ Cộng $1:4$: hình thành liên kết đôi giữa cacbon số 2 và 3 để đảm bảo hoá trị của cacbon.
Trường hợp tương tự: isopren
* Giải thích:
Xét phân tử butađien. Cấu trúc phân tử butađien như hình.
Các nguyên tử cacbon đều lai hoá $sp^2$ nên cùng nằm trong một mặt phẳng (gắn vào mặt phẳng $Oxy$). Khi đó ta có 4 obitan chưa lai hoá của cacbon có phương trùng với trục $Oz$ (vuông góc với mặt phẳng $Oxy$). Do đó các AO chưa lai hoá song song với nhau.
Bình thường, AO chưa lai hoá của cacbon số 1 và 2 xen phủ bên tạo liên kết $\pi$ thứ nhất, AO chưa lai hoá của cacbon số 3 và 4 xen phủ bên tạo liên kết $\pi$ thứ hai. Do cacbon số 2 và 3 gần nhau, song song nhau nên AO chưa lai hóa của hai cacbon này cũng có thể xen phủ bên. Như vậy, khi AO chưa lai hoá của cacbon số 1 và 4 trở thành AO của $Csp^3$ (trong phản ứng cộng $1:4$), giữa cacbon số 2 và 3 xuất hiện một liên kết $\pi$.
Hóa học, một nhánh của khoa học tự nhiên, là ngành nghiên cứu về thành phần, cấu trúc, tính chất, và sự thay đổi của vật chất.Hóa học nói về các nguyên tố, hợp chất, nguyên tử, phân tử, và các phản ứng hóa học xảy ra giữa những thành phần đó.Hóa học đôi khi được gọi là "khoa học trung tâm" vì nó là cầu nối các ngành khoa học tự nhiên khác như vật lý học, địa chất học và sinh học.
Nguồn : Wikipedia - Bách khoa toàn thưLớp 11 - Năm thứ hai ở cấp trung học phổ thông, gần đến năm cuối cấp nên học tập là nhiệm vụ quan trọng nhất. Nghe nhiều đến định hướng sau này rồi học đại học. Ôi nhiều lúc thật là sợ, hoang mang nhưng các em hãy tự tin và tìm dần điều mà mình muốn là trong tương lai nhé!
Nguồn : ADMIN :))Copyright © 2021 HOCTAP247