Đáp án:

 

Giải thích các bước giải:

 $1)$

Xét gen $B$

Trên mạch $1$ của gen :

Ta đặt :

$A_1=T_1=x$

$X_1=2T_1→X_1=2x$

$G_1=3A_1=3x$

Số nu của cả gen :

$A=T=A_1+T_1=x+x=2x$

$G=X=G_1+X_1=3x+2x=5x$

Gen có $3990$ liên kết hidro

$⇔2A+3G=3990$

$⇔2×2x+3×5x=3990$

$⇔19x=3990$

$⇒x=210$

Số nu mỗi loại của gen $B$ là

$A=T=2x=2×210=420(nu)$

$G=X=5x=5×210=1050(nu)$

Vì gen $B$ bị đột biến thành gen $b$ và làm giảm $2$ liên kết hidro

$⇒$Đột biến mất $1$ cặp $A-T$

Số nu từng loại của gen $b$ là

$A=T=420-1=419(nu)$

$G=X=1050(nu)$

$2)$

Từ tiêu bản ta nhận thấy có $3$ NST $21$

$⇒$ Người này mắc hội chứng Down (Đao)

Hội chứng này có thể xảy ra ở cả nam và nữ

$⇒$Người bệnh này có thể là nam hoặc nữ

Cơ chế phát sinh :

Do sự rối loạn phân ly trong giảm phân ở bố hoặc mẹ , dẫn tới  một bên tạo 1 giao tử có cả 1 cặp NST 21 (2 chiếc)  và 1 giao tử không có .Giao tử có cả cặp NST 21 kết hợp với giao tử bình thường tạo nên hợp tử mang $3$ NST 21