Đáp án:

 `-` Hợp tử `(2n-1):` Bệnh `Tocno`

 `-` Hợp tử `(2n+1):` Bệnh $Đao$

Giải thích các bước giải:

`-` Cơ chế phát sinh bệnh `Tocno:`

       `*` Trong quá trình giảm phân tạo giao tử ở cơ thể bố hoặc mẹ xyar ra sự không phân li của cặp NST giới tính dẫn đến tạo ra giao tử không chứa NST giới tính (giao tử `O`)

       `*` Trong quá trình thụ tinh, giao tử không chứa NST giới tính của cơ thể bố hoặc mẹ kết hợp được với giao tử bình thường (giao tử `n`) chứa NST giới tính `X` của bố hoặc mẹ dẫn đến tạo ra hợp tử có bộ NST chỉ chứa `1` NST giới tính `X` (hợp tử `2n+1`), từ đó phát triển thành bệnh `Tocno`

  `-` Cơ chế phát sinh bệnh $Đao:$

       `*` Trong quá trình giảm phân tạo giao tử, ở một bên bố hoặc mẹ xảy ra sự không phân li của NST ở cặp NST số `21` dẫn đến tạo ra loại giao tử chứa `2` NST số `21` (giao tử `n+1`)

       `*` Trong quá trình thụ tinh, giao tử chứa `2` NST số `21` của bố hoặc mẹ (giao tử `n + 1`) kết hợp với giao tử bình thường (giao tử `n`) của bố hoặc mẹ dẫn đến tạo ra loại hợp tử chứa `3` NST số `21` (hợp tử `2n + 1`), từ đó phát triển thành bệnh $Đao$

`#songan`

Các bệnh và các biểu hiện tương ứng:

-  Hội chứng down  (2n+1): Đầu phẳng, ngắn và bé; phát triển chậm; cổ ngắn, vai tròn
- Claiphenter (2n+1): gây ra tác động tới thể chất, ngôn ngữ
-  Tơcnơ ( 2n-1): + Bàn tay bàn chân bị sung phù.

+ Cổ ngắn có nhiều nếp gấp, tai rụt.

+ Tim,thận bị khuyết tật.

(Các bệnh này liên quan đến bài 23 trong SGK Sinh 9)