* Note: Ở người, bệnh bạch tạng do gen nằm trên NST thường quy định ( đề bài ko cho rõ ràng nên tự note vào nhé)

a.

Bố mẹ bình thường sinh con bị bệnh 

$→$bệnh do gen lặn quy định.

Nếu bệnh do gen trội quy định thì nếu con bệnh, bố mẹ phải có 1 trong 2 người bệnh để cho giao tử chứa gen trội.

b.

Bệnh do gen lặn trên NST thường quy định, bố mẹ bình thường sinh con bệnh 

$→$ con nhận 1 alen lặn từ  bố, 1 alen lặn từ mẹ.

$→ $bố và mẹ dị hợp, con đồng hợp lặn

Kiểu gen của 3 người trong gia đình nói trên là:

Bố, mẹ: ♂$Aa$   ×   ♀$Aa$

Con: $aa$

c.

P:  ♂$Aa$   ×   ♀$Aa$

G: ($\frac{1}{2}A:\frac{1}{2}a$) × ($\frac{1}{2}A:\frac{1}{2}a$)

F1: ($\frac{1}{4}AA:\frac{2}{4}Aa:\frac{1}{4}aa$

TLKH: $\frac{3}{4}$ không bệnh: $\frac{1}{4}$ bệnh

Vậy tỉ lệ con thứ 2 không bị bệnh là $\frac{3}{4}=75$%

Đáp án:

a.

- Bố mẹ có kiểu hình bình thường sinh được đứa con đầu lòng bị bệnh bạch tạng

→ Bệnh bạch tạng do gen lặn quy định

b.

* Quy ước:

A - Bình thường

a - Bạch tạng

- Con bị bệnh bạch tạng có kiểu gen aa

→ Nhận một giao tử a từ bố và một giao tử a từ mẹ

⇒ Bố mẹ có kiểu gen Aa

c.

- Xác suất sinh con mắc bệnh bạch tạng của hai vợ chồng kia là:

`1/2 × 1/2 = 1/4`

- Xác suất sinh con không bị bệnh bạch tạng của hai vợ chồng kia là:

`1 - 1/4 = 3/4`

- Vì mỗi lần sinh là một xác suất độc lập nên xác suất sinh con thứ hai không bị bệnh bạch tạng là `3/4`