- Cấu trúc:
+ Phenol: Cacbon lai hoá $sp^2$ thuộc vòng thơm, có nhóm $OH$ gắn trực tiếp vào vòng thơm. Nhóm phenyl hút e làm tăng độ phân cực của $OH$ nên liên kết $O-H$ ngắn lại, làm bền hoá liên kết $O-H$ và gây tính axit yếu cho phenol. Nhóm $OH$ đẩy e vào nhân thơm làm hoạt hoá vòng thơm, nhất là tại vị trí ortho, para.
+ Xiclohexanol: cacbon lai hoá $sp^3$ thuộc vòng no 6 cạnh, có nhóm $OH$ gắn vào vòng. Xiclohexanol không là hợp chất thơm như phenol. Nhóm xiclohexyl vòng no nên đẩy e, làm giảm độ phân cực của $O-H$ so với $H_2O$ nên xiclohexanol là ancol có tính axit yếu hơn $H_2O$.
- Tính chất:
+ Phenol tác dụng $Na, NaOH, Br_2/H_2O,  H_2/Ni$
+ Xiclohexanol tác dụng $Na$ 
- Hỗn hợp phenol và xiclohexanol có 4 kiểu liên kết hidro:
(1) Liên kết giữa $O$ phenol và $H$ phenol
(2) Liên kết giữa $O$ phenol và $H$ xiclohexanol
(3) Liên kết giữa $O$ xiclohexanol và $H$ phenol 
(4) Liên kết giữa $O$ xiclohexanol và $H$ xiclohexanol 
Liên kết chiếm ưu thế là liên kết giữa $O$ mang điện âm nhất và $H$ mang điện dương nhất. 
Xiclohexanol có nhóm xiclohexyl đẩy e nên tăng mật độ điện âm trên $O$. Phenol có nhóm phenyl hút e nên giảm mật độ điện âm trên $O$, tăng mật độ điện dương của $H$.
$\to$ liên kết (3) chiếm ưu thế