$II$.Mã di truyền:

1.Khái niệm:

-Mã di truyền là trình tự sắp xếp các nucleotid trong gen (mạch gốc) quy định trình tự sắp xếp các acid amin trong protein.

2.Đặc điểm:

-MÃ di truyền là mã bộ ba ( cứ 3 nu quy định 1 acid amin).Có $4^3=64$ mã bộ ba,được đọc trên mARN.

-Có bộ ba mở đầu là $AUG$→Sinh vật nhân thực mã hóa a.a: Metionin

                                            →Sinh vật nhân sơ mã hóa a.a: Foocmin metionin.

-Bộ ba kết thúc: $UAA,UAG,UGA$ làm nhiệm vụ kết thúc ,không mã hóa acid amin →Có 61 bộ ba mã hóa acid amin.

-Đặc điểm của mã di truyền:
+MÃ di truyền có tính đặc hiệu ( 1 bộ ba chỉ mã hóa 1 loại acid amin)

+Mã di truyền có tính thoái hóa ( nhiều bộ ba mã hóa cho 1 laoij acid amin ,trừ AUG và UGG)

+Mã di truyền có tính phổ biến ( các loài đều có chung 1 bộ mã di truyền ,trừ một vài ngoài lệ ).

+Mã di truyền có tính liên tục được đọc từ 1 điểm xác định theo từng bộ ba ( không gối lên nhau).

$III$. Quá trình nhân đôi ADN:

(diễn ra trong nhân tế bào,kì trung gian)

-Quá trình nhân đôi ADN ở sinh vật nhân sơ :

Gồm 3 bước :

+Bước 1: Tháo xoắn phân tử ADN 

Nhờ các enzyme tháo xoắn ,2 mạch đơn của phân tử ADN tách nhau dần tạo nên chạc chữ Y và để lộ 2 mạch khuôn .

+Bước 2: Tổng hợp các mạch ADN mới 

Enzyme ADN-polimeraza xúc tác hình thành mạch đơn mới theo chiều 5'→3' (ngược chiều với mạch làm khuôn),liên kết các nucleotid của môi trường nội bào theo nguyên tắc bổ sung (A-T,G-X).

TRên mạch mã gốc (3'→5') mạch mới được tổng hợp liên tục

Trên mạch bổ sung (5'→3') mạch mới được tổng hợp gián đoạn tạo nên các đoạn ngắn ( đoạn okazaki) sau đó các đoạn okazaki được nối với nhau nhờ  enzyme Ligaza.