Đáp án:

Giải thích các bước giải:

Bệnh mù màu là một bệnh di truyền có liên quan đến cặp nhiễm sắc thể giới tính 

Nguyên nhân

- Do đột biến hoặc thiếu một gen trên nhiễm sắc thể X, làm rối loạn tế bào cảm thụ ánh sáng ở mắt cần để phân biệt màu sắc. Gen này là “gen lặn”. Người con trai nào nhận được ở mẹ loại gen này thì không thể phân biệt được màu sắc, vì nhiễm sắc thể Y không có gen màu sắc trội để lấn át gen mù màu.

Biểu hiện

- Khuyết sắc (không phân biệt được giữa màu lục và màu đỏ và loại không phân biệt được giữa màu xanh da trời và màu vàng.)

- Mù màu (hoàn toàn không phân biệt được giữa các màu)

* Bệnh galactose niệu:

Liên quan đến đột biến gen lặn ở NST số 17 làm cho E chuyển hoá đường galactose không được tổng hợp

Biểu hiện:

- Rối loạn tiêu hoá

- Tăng galctose máu và galactose niệu +

- Rối loạn thần kinh

- Gan lách to

- Nặng có thể gây tử vong

* Bệnh phenytonin niệu:

Do đột biến gen lặn nằm trên NST gây không tổng hợp được enzyem chuyển hoá phenytonin thành tyzozin=> gây ứ đọng chất này và gây biểu hiện bệnh lý

Biếu hiện: 

- Suy giảm trí tuệ

- Giảm tổng hợp melanin làm cho tóc màu mắt có màu nhạt hơn