$@HeoCute$

Đáp án + Giải thích các bước giải:

Các dạng đột biến xảy ra:

- Mất đoạn: Mất đoạn ở NST tương đồng chứa gen B

- Lệch bội thể một: Mất đi 1 NST chứa gen B.

- Chuyển đoạn không tương hỗ: Đoạn chứa gen B bị đứt ra rồi gắn vào 1 vị trí khác.

- Thể đơn bội n: Do rối loạn trong quá trình giảm phân và thụ tinh tạo nên cơ thể đơn bội n.

$#Heo$
$#hoctot__hd$

$#Câu_trả_lời_hay_nhất_nếu_được_ạ$

Loại đột biến này là Thể một nhiễm ($2n-1$) hoặc thể tam bội.

Cơ chế phát sinh:

 + Thể một nhiễm:

TRong giảm phân của bố ( hoặc mẹ) cặp NST $Dd$ không phân li trong giảm phân I,giảm phân II bình thương tạo giao tử $Dd$ và giao tử $O$. Hoặc giam phân I bình thường, giảm phân II  cặp NST $Dd$ không phân li tạo giao tử $DD$, $dd$ và giao tử $O$.

Trong thụ tinh giao tử $O$ kết hợp với giao tử bình thường $d$ tạo hợp tử $Od$

+ Thể tam bội ($3n$):

TRong giảm phân của bố ( hoặc mẹ)tất cả các cặp NST không phân li trong giảm phân I,giảm phân II bình thương tạo giao tử $2n$ và giao tử $O$. Hoặc giam phân I bình thường, giảm phân II tất cả các cặp NST không phân li tạo giao tử $2n$ và giao tử $O$.

Trong thụ tinh giao tử $2n$ kết hợp với giao tử bình thường $n$ tạo hợp tử $3n$