Bệnh mù màu ở người do đột biến gen lặn trên NST X quy định. Một phụ nữ không bị bệnh mù màu có bố mẹ bình thường nhưng có người em trai bị bệnh lấy người chồn
Bệnh mù màu ở người do đột biến gen lặn trên NST X quy định. Một phụ nữ không bị bệnh mù màu có bố mẹ bình thường nhưng có người em trai bị bệnh lấy người chồng bình thường, họ sinh được một con trai đầu lồng. Xác suất để đứa con trai này bị bệnh là
Lời giải 1 :
quy ước: M: bình thường m:mù màu
kiểu gen của người vợ: 1/2$X^{M}$ $X^{M}$ hoặc 1/2$X^{M}$ $X^{m}$
kiểu gen của người chồng: $X^{M}$ Y
sinh được một con trai đầu lòng Xác suất để đứa con trai này bị bệnh là:
$\frac{1}{2}$ ×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{4}$
Thảo luận
Lời giải 2 :
Đáp án:
Giải thích các bước giải:
Bệnh mù màu là bệnh đó gen lặn trên NST thường
Quy ước:
`A:` gen trội
`a` gen lặn
Người phụ nữ bình thường, bố mẹ bình thường nhưng có em trai bị bệnh $⇒X^aY$
$⇒P:X^AX^a×X^AY$
$⇒$ người phụ nữ này có KG : `1/2X^AX^A:1/2X^AX^a`
Theo bài ra có
`1/2X^AX^A:1/2X^AX^a` $×$ $X^AY$
Xác suất sinh được con trai bị bệnh là
`1/2\.1/2=1/4`
Có thể bạn quan tâm
Bạn có biết?
Sinh học hay sinh vật học (tiếng Anh: biology bắt nguồn từ Hy Lạp với bios là sự sống và logos là môn học) là một môn khoa học nghiên cứu về thế giới sinh vật. Nó là một nhánh của khoa học tự nhiên, tập trung nghiên cứu các cá thể sống, mối quan hệ giữa chúng với nhau và với môi trường. Nó miêu tả những đặc điểm và tập tính của sinh vật (ví dụ: cấu trúc, chức năng, sự phát triển, môi trường sống), cách thức các cá thể và loài tồn tại (ví dụ: nguồn gốc, sự tiến hóa và phân bổ của chúng).
Nguồn : Wikipedia - Bách khoa toàn thưTâm sự 12
Lớp 12 - Năm cuối ở cấp tiểu học, năm học quan trọng nhất trong đời học sinh trải qua bao năm học tập, bao nhiêu kì vọng của người thân xung quanh ta. Những nỗi lo về thi đại học và định hướng tương lai thật là nặng. Hãy tin vào bản thân là mình sẽ làm được rồi tương lai mới chờ đợi các em!
Nguồn : ADMIN :))Copyright © 2021 HOCTAP247