Thi onlineÔn tập di truyền liên kết giới tính – tế bào chất và gen đa hiệu số 1
Câu 1 : Hiện tượng di truyền liên kết với giới tính được phát hiện đầu tiên bởi
A Oatxơn và Cric.
B Menđen.
C Moocgan.
D Coren và Bo.
Câu 2 : Di truyền liên kết với giới tính là hiện tượng
A di truyền của tính trạng thường có gen nằm trên NST giới tính.
B di truyền của tính trạng thường có gen nằm trên NST X.
C di truyền của tính trạng giới tính có gen nằm trên NST thường.
D di truyền các tính trạng phụ thuộc giới tính
Câu 3 : Đặc điểm di truyền bệnh máu khó đông ở người do gen lặn trên NST X là
A dễ gặp ở nam giới.
B dễ gặp ở nữ giới.
C không có ở nữ giới.
D hiếm có ở nam giới.
Câu 4 : Bệnh di truyền nào dưới dây ở người hiện đã có thể điều trị được một phần và cho phép người bệnh sống một cuộc sống gần như bình thường ?
A Hội chứng Tơcnơ.
B Hội chứng Claiphentơ.
C Bệnh teo cơ.
D Bệnh máu khó đông.
Câu 5 : Trong trường hợp di truyền liên kết với giới tính, gen nằm trên các NST giới tính X, kết quả của phép lai thuận và lai nghịch khác nhau là do:
A Có hiện tượng di truyền chéo, cơ thể XX chỉ truyền gen cho con XY ở thế hệ sau.
B Có sự thay đổi vai trò làm bố, làm mẹ trong quá trình lai.
C Sự khác biệt trong cặp NST giới tính ở cơ thể bố và mẹ nên bố mẹ không đóng vai trò như nhau trong quá trình di truyền các tính trạng.
D Có hiện tượng di truyền thẳng, cơ thể XY chỉ truyền gen cho con XY ở thế hệ sau.
Câu 6 : Mô tả nào sau đây là không đúng với hiện tượng di truyền liên kết với giới tính ?
A Hiện tượng di truyền liên kết với giới tính là hiện tượng di truyền của các tính trạng thường mà các gen đã xác định chúng nằm trên NST giới tính.
B Trên NST Y ở đa số các loài hầu như không mang gen.
C Một số tính trạng do các gen nằm trên các NST thường chi phối sự di truyền của chúng được gọi là di truyền liên kết với giới tính.
D Nhiều gen liên kết với giới tính được xác minh là nằm trên NST giới tính X.
Câu 7 : Dấu hiệu để nhận biết có liên kết với tính hay không là:1. Tỉ lệ phân li kiểu hình ở giới đực khác với giới cái.2. Kết quả của lai thuận và lai nghịch khác nhau, trong đó kiểu hình không hoàn toàn giống mẹ.3. Kiểu hình chỉ biểu hiện ở giới đực mà không thấy ở giới cáiPhương án trả lời đúng là:
A 1,2
B 1,3
C 2,3
D 1, 2, 3
Câu 8 : Đặc điểm nào dưới đây không phải là đặc điểm của bệnh di truyền do gen lặn liên kết với NST giới tính X ở người ?
A Người nữ khó biểu hiện bệnh do bệnh chỉ biểu hiện khi ở trạng thái đồng hợp.
B Mẹ mang gen bệnh ở trạng thái dị hợp sẽ làm biểu hiện bệnh ở một nửa số con trai.
C Bố mang gen bệnh sẽ truyền gen bệnh cho một nửa số con gái.
D Bệnh có xu hướng dễ biểu hiện ở người nam do gen lặn đột biến không có alen bình thường tương ứng trên Y át chế.
Câu 9 : Ở người, bệnh máu khó đông do gen lặn h nằm trên NST X quy định, gen H quy định máu đông bình thường. Bố và con trai đều mắc bệnh này, mẹ bình thường. Nhận định nào dưới đây là đúng ?
A Mẹ không mang gen bệnh: XHXH .
B Toàn bộ con gái của hai người này đều có kiểu gen dị hợp tử: XHXh.
C Con trai đã nhận gen bệnh từ bố.
D Mẹ mang gen bệnh ở trạng thái dị hợp: XHXh .
Câu 10 : Ở gà, màu lông và kích thước mào, mỗi tính trạng do 1 gen qui định. Gà trống lông vằn, mào to lai với gà mái lông không vằn, mào nhỏ thu được F1 toàn gà lông vằn, mào to. Đem gà mái F1 lai với gà trống lông không vằn, mào nhỏ thu được F2 có tỉ lệ phân tính gồm 1 gà trống lông vằn, mào to : 1 gà trống lông vằn, mào nhỏ : 1 gà mái lông không vằn, mào to : 1 mái lông không vằn, mào nhỏ. Quy luật di truyền chi phối mỗi tính trạng này là
A cả hai tính trạng đều trội hoàn toàn có gen trên NST thường và liên kết không hoàn toàn.
B cả hai tính trạng đều trội hoàn toàn có gen trên NST X và liên kết hoàn toàn.
C màu lông trội hoàn toàn có gen trên NST giới tính X, dạng mào trội hoàn toàn có gen trên NST thường.
D màu lông trội hoàn toàn có gen trên NST thường, dạng mào trội hoàn toàn có gen trên giới tính X.
Câu 11 : Ở người, bệnh máu khó đông do gen lặn h nằm trên NST X quy định, gen H quy định máu đông bình thường. Bố mẹ đều bình thường, ông nội mắc bệnh này, ông bà ngoại đều bình thường. Khả năng cặp bố mẹ trên sinh con trai mắc bệnh sẽ là
A 12,5%.
B 25%.
C 6,25%.
D 3,125%.
Câu 12 : Xét phép lai P: đực lông không đốm thuần chủng x cái lông đốm thuần chủng. Thu được F1 100% con đực lông đốm : 100% con cái lông không đốm. Các tính trạng này di truyền theo qui luật:
A Trội hoàn toàn
B Liên kết giới tính, di truyền chéo
C Di truyền theo dòng mẹ
D Liên kết giới tính, di truyền thẳng
Câu 13 : Cho gà trống lông vằn giao phối với gà mái lông đen được F1 đồng loạt lông vằn. Cho F1 tạp giao với nhau, đời con có 150 gà lông vằn : 50 gà lông đen (lông đen chỉ có ở gà mái). Cho biết tính trạng màu lông do một cặp gen alen A và a qui định. Kết luận nào sau đây chưa chính xác?
A Tính trạng lông vằn trội hoàn toàn so với lông đen.
B Màu sắc lông di truyền liên kết với giới tính
C Gà trống lông vằn F1 có kiểu gen dị hợp.
D Có hiện tượng gen gây chết ở trạng thái đồng hợp tử lặn
Câu 14 : Ở người, Xa qui định máu khó đông, XA qui định máu đông bính thường. Bố bị bệnh máu khó đông, mẹ bình thường. Nếu họ sinh con thì kiểu hình của những đứa con này sẽ là:
A Không bị bệnh
B Chỉ có con trai bị bệnh
C Chỉ có con gái bị bệnh
D Con trai, con gái có thể bị bệnh hoặc không.
Câu 15 : Ở cáo, tính trạng màu sắc lông do một cặp gen qui định. Khi cho những màu bạch kim lai với nhau thì tỉ lệ kiểu hình ở đời F1 là: 2 màu bạch kim : 1 màu đen. Kết luận nào sau đây chưa chính xác?
A Bố mẹ đem lai có kiểu gen dị hợp về cặp tính trạng này.
B Có hiện tượng gen gây chết ở trạng thái đồng hợp tử lặn
C Kiểu hình màu đen do kiểu gen đồng hợp lặn qui định.
D Cơ thể có màu bạch kim không thể có kiểu gen đồng hợp.
Câu 16 : Bệnh mù màu do gen lặn a, bệnh máu khó đông do gen lặn b qui định. Cả hai gen này đều nằm trên NST giới tính X và không có hoán vị gen xảy ra hoán vị gen . Một cặp vợ chồng không biểu hiện hai bệnh trên, họ sinh ra đứa con trai đầu lòng bị cả hai bệnh. Kiểu gen của bố mẹ là:
A XABY và XABXab
B XABY và XAbXaB
C XAbY và XABXab
D A hoặc B
Câu 17 : Yếu tố nào sau đây đóng vai trò quyết định nhất đến sự hình thành giới tính của cơ thể sinh vật?
A Chế độ dinh dưỡng
B Hoocmon của cơ thể
C Cặp NST giới tính
D Đặc điểm di truyền của loài.
Câu 18 : Ở người đàn ông có kiểu gen \(Aa\frac{{BD}}{{bd}}{X^e}Y\) , các tế bào sinh tinh đều giảm phân bình thường và không có hiện tượng bắt chéo, trao đổi đoạn ở các cặp NST, khả năng sinh ra số loại tinh trùng nhiều nhất là
A 8
B 4
C 6
D 16
Câu 19 : Tật dính ngón tay 2 và 3 ở người là do 1 gen nằm trên NST nào qui định ?
A NST Y.
B NST thường.
C NST X và Y.
D NST X.
Câu 20 : Bệnh máu khó đông do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X quy định, không có alen tương ứng trên Y. Một cặp vợ chồng đều bình thường. Xác suất để đứa con đầu lòng của bị bệnh máu khó đông là
A 50%.
B 12,5%.
C 25%.
D 0%
Câu 21 : Ở người, bệnh máu khó đông do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X quy định, không có alen tương ứng trên Y. Một người nữ máu đông bình thường, có bố mắc bệnh này, lấy chồng bị bệnh máu khó đông, khi sinh con có thể có
A 100% con trai bình thường .
B 50% số con gái mắc bệnh đó.
C 100% con gái đều mắc bệnh đó.
D 100% con trai mắc bệnh đó.
Câu 22 : Ở người, bệnh máu khó đông do gen lặn a nằm trên NST X quy định, gen A quy định máu đông bình thường. Một người nam bình thường kết hôn với một người nữ bình thường nhưng cô có bố mắc bệnh này. Khả năng họ sinh ra được đứa con khoẻ mạnh là bao nhiêu ?
A 100%
B 25%
C 50%
D 75%
Câu 23 : Ở gà, gen trội R quy định lông vằn, gen r quy định lông không vằn nằm trên NST X. Để có thể sớm phân biệt trống và mái khi gà mới nở bằng tính trạng này, người ta phải thực hiện phép lai nào sau đây ?
A ♂XRXr x ♀XrY.
B ♂XRXR x ♀XrY.
C ♂XRXr x ♀XRY.
D ♂XrXr x ♀XRY.
Câu 24 : Cho con đực thân xám thuần chủng lai với con cái thân đen thuần chủng được F1 đồng loạt thân đen. Cho con đực F1 lai phân tích, đời Fb có tỉ lệ 50% con đực thân xám : 50% con cái thân đen (Cặp tính trạng này do một cặp gen qui định) Kết luận nào sau đây không đúng?
A Thân đen là tính trạng trội so với thân xám
B Cặp tính trạng này di truyền liên kết với giới tính
C Gen qui định tính trạng nằm trên NST X không có alen trên Y
D Gen qui định thân xám nằm trên NST Y, gen qui định thân đen nằm trên NST X
Câu 26 : Hiện tượng di truyền liên kết với giới tính được phát hiện đầu tiên bởi
A Oatxơn và Cric.
B Menđen.
C Moocgan.
D Coren và Bo.
Câu 27 : Di truyền liên kết với giới tính là hiện tượng
A di truyền của tính trạng thường có gen nằm trên NST giới tính.
B di truyền của tính trạng thường có gen nằm trên NST X.
C di truyền của tính trạng giới tính có gen nằm trên NST thường.
D di truyền các tính trạng phụ thuộc giới tính
Câu 28 : Đặc điểm di truyền bệnh máu khó đông ở người do gen lặn trên NST X là
A dễ gặp ở nam giới.
B dễ gặp ở nữ giới.
C không có ở nữ giới.
D hiếm có ở nam giới.
Câu 29 : Bệnh di truyền nào dưới dây ở người hiện đã có thể điều trị được một phần và cho phép người bệnh sống một cuộc sống gần như bình thường ?
A Hội chứng Tơcnơ.
B Hội chứng Claiphentơ.
C Bệnh teo cơ.
D Bệnh máu khó đông.
Câu 30 : Trong trường hợp di truyền liên kết với giới tính, gen nằm trên các NST giới tính X, kết quả của phép lai thuận và lai nghịch khác nhau là do:
A Có hiện tượng di truyền chéo, cơ thể XX chỉ truyền gen cho con XY ở thế hệ sau.
B Có sự thay đổi vai trò làm bố, làm mẹ trong quá trình lai.
C Sự khác biệt trong cặp NST giới tính ở cơ thể bố và mẹ nên bố mẹ không đóng vai trò như nhau trong quá trình di truyền các tính trạng.
D Có hiện tượng di truyền thẳng, cơ thể XY chỉ truyền gen cho con XY ở thế hệ sau.
Câu 31 : Mô tả nào sau đây là không đúng với hiện tượng di truyền liên kết với giới tính ?
A Hiện tượng di truyền liên kết với giới tính là hiện tượng di truyền của các tính trạng thường mà các gen đã xác định chúng nằm trên NST giới tính.
B Trên NST Y ở đa số các loài hầu như không mang gen.
C Một số tính trạng do các gen nằm trên các NST thường chi phối sự di truyền của chúng được gọi là di truyền liên kết với giới tính.
D Nhiều gen liên kết với giới tính được xác minh là nằm trên NST giới tính X.
Câu 32 : Dấu hiệu để nhận biết có liên kết với tính hay không là:1. Tỉ lệ phân li kiểu hình ở giới đực khác với giới cái.2. Kết quả của lai thuận và lai nghịch khác nhau, trong đó kiểu hình không hoàn toàn giống mẹ.3. Kiểu hình chỉ biểu hiện ở giới đực mà không thấy ở giới cáiPhương án trả lời đúng là:
A 1,2
B 1,3
C 2,3
D 1, 2, 3
Câu 33 : Đặc điểm nào dưới đây không phải là đặc điểm của bệnh di truyền do gen lặn liên kết với NST giới tính X ở người ?
A Người nữ khó biểu hiện bệnh do bệnh chỉ biểu hiện khi ở trạng thái đồng hợp.
B Mẹ mang gen bệnh ở trạng thái dị hợp sẽ làm biểu hiện bệnh ở một nửa số con trai.
C Bố mang gen bệnh sẽ truyền gen bệnh cho một nửa số con gái.
D Bệnh có xu hướng dễ biểu hiện ở người nam do gen lặn đột biến không có alen bình thường tương ứng trên Y át chế.
Câu 34 : Ở người, bệnh máu khó đông do gen lặn h nằm trên NST X quy định, gen H quy định máu đông bình thường. Bố và con trai đều mắc bệnh này, mẹ bình thường. Nhận định nào dưới đây là đúng ?
A Mẹ không mang gen bệnh: XHXH .
B Toàn bộ con gái của hai người này đều có kiểu gen dị hợp tử: XHXh.
C Con trai đã nhận gen bệnh từ bố.
D Mẹ mang gen bệnh ở trạng thái dị hợp: XHXh .
Câu 35 : Ở gà, màu lông và kích thước mào, mỗi tính trạng do 1 gen qui định. Gà trống lông vằn, mào to lai với gà mái lông không vằn, mào nhỏ thu được F1 toàn gà lông vằn, mào to. Đem gà mái F1 lai với gà trống lông không vằn, mào nhỏ thu được F2 có tỉ lệ phân tính gồm 1 gà trống lông vằn, mào to : 1 gà trống lông vằn, mào nhỏ : 1 gà mái lông không vằn, mào to : 1 mái lông không vằn, mào nhỏ. Quy luật di truyền chi phối mỗi tính trạng này là
A cả hai tính trạng đều trội hoàn toàn có gen trên NST thường và liên kết không hoàn toàn.
B cả hai tính trạng đều trội hoàn toàn có gen trên NST X và liên kết hoàn toàn.
C màu lông trội hoàn toàn có gen trên NST giới tính X, dạng mào trội hoàn toàn có gen trên NST thường.
D màu lông trội hoàn toàn có gen trên NST thường, dạng mào trội hoàn toàn có gen trên giới tính X.
Câu 36 : Ở người, bệnh máu khó đông do gen lặn h nằm trên NST X quy định, gen H quy định máu đông bình thường. Bố mẹ đều bình thường, ông nội mắc bệnh này, ông bà ngoại đều bình thường. Khả năng cặp bố mẹ trên sinh con trai mắc bệnh sẽ là
A 12,5%.
B 25%.
C 6,25%.
D 3,125%.
Câu 37 : Xét phép lai P: đực lông không đốm thuần chủng x cái lông đốm thuần chủng. Thu được F1 100% con đực lông đốm : 100% con cái lông không đốm. Các tính trạng này di truyền theo qui luật:
A Trội hoàn toàn
B Liên kết giới tính, di truyền chéo
C Di truyền theo dòng mẹ
D Liên kết giới tính, di truyền thẳng
Câu 38 : Cho gà trống lông vằn giao phối với gà mái lông đen được F1 đồng loạt lông vằn. Cho F1 tạp giao với nhau, đời con có 150 gà lông vằn : 50 gà lông đen (lông đen chỉ có ở gà mái). Cho biết tính trạng màu lông do một cặp gen alen A và a qui định. Kết luận nào sau đây chưa chính xác?
A Tính trạng lông vằn trội hoàn toàn so với lông đen.
B Màu sắc lông di truyền liên kết với giới tính
C Gà trống lông vằn F1 có kiểu gen dị hợp.
D Có hiện tượng gen gây chết ở trạng thái đồng hợp tử lặn
Câu 39 : Ở người, Xa qui định máu khó đông, XA qui định máu đông bính thường. Bố bị bệnh máu khó đông, mẹ bình thường. Nếu họ sinh con thì kiểu hình của những đứa con này sẽ là:
A Không bị bệnh
B Chỉ có con trai bị bệnh
C Chỉ có con gái bị bệnh
D Con trai, con gái có thể bị bệnh hoặc không.
Câu 40 : Ở cáo, tính trạng màu sắc lông do một cặp gen qui định. Khi cho những màu bạch kim lai với nhau thì tỉ lệ kiểu hình ở đời F1 là: 2 màu bạch kim : 1 màu đen. Kết luận nào sau đây chưa chính xác?
A Bố mẹ đem lai có kiểu gen dị hợp về cặp tính trạng này.
B Có hiện tượng gen gây chết ở trạng thái đồng hợp tử lặn
C Kiểu hình màu đen do kiểu gen đồng hợp lặn qui định.
D Cơ thể có màu bạch kim không thể có kiểu gen đồng hợp.
Câu 41 : Bệnh mù màu do gen lặn a, bệnh máu khó đông do gen lặn b qui định. Cả hai gen này đều nằm trên NST giới tính X và không có hoán vị gen xảy ra hoán vị gen . Một cặp vợ chồng không biểu hiện hai bệnh trên, họ sinh ra đứa con trai đầu lòng bị cả hai bệnh. Kiểu gen của bố mẹ là:
A XABY và XABXab
B XABY và XAbXaB
C XAbY và XABXab
D A hoặc B
Câu 42 : Yếu tố nào sau đây đóng vai trò quyết định nhất đến sự hình thành giới tính của cơ thể sinh vật?
A Chế độ dinh dưỡng
B Hoocmon của cơ thể
C Cặp NST giới tính
D Đặc điểm di truyền của loài.
Câu 43 : Ở người đàn ông có kiểu gen \(Aa\frac{{BD}}{{bd}}{X^e}Y\) , các tế bào sinh tinh đều giảm phân bình thường và không có hiện tượng bắt chéo, trao đổi đoạn ở các cặp NST, khả năng sinh ra số loại tinh trùng nhiều nhất là
A 8
B 4
C 6
D 16
Câu 44 : Tật dính ngón tay 2 và 3 ở người là do 1 gen nằm trên NST nào qui định ?
A NST Y.
B NST thường.
C NST X và Y.
D NST X.
Câu 45 : Bệnh máu khó đông do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X quy định, không có alen tương ứng trên Y. Một cặp vợ chồng đều bình thường. Xác suất để đứa con đầu lòng của bị bệnh máu khó đông là
A 50%.
B 12,5%.
C 25%.
D 0%
Câu 46 : Ở người, bệnh máu khó đông do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X quy định, không có alen tương ứng trên Y. Một người nữ máu đông bình thường, có bố mắc bệnh này, lấy chồng bị bệnh máu khó đông, khi sinh con có thể có
A 100% con trai bình thường .
B 50% số con gái mắc bệnh đó.
C 100% con gái đều mắc bệnh đó.
D 100% con trai mắc bệnh đó.
Câu 47 : Ở người, bệnh máu khó đông do gen lặn a nằm trên NST X quy định, gen A quy định máu đông bình thường. Một người nam bình thường kết hôn với một người nữ bình thường nhưng cô có bố mắc bệnh này. Khả năng họ sinh ra được đứa con khoẻ mạnh là bao nhiêu ?
A 100%
B 25%
C 50%
D 75%
Câu 48 : Ở gà, gen trội R quy định lông vằn, gen r quy định lông không vằn nằm trên NST X. Để có thể sớm phân biệt trống và mái khi gà mới nở bằng tính trạng này, người ta phải thực hiện phép lai nào sau đây ?
A ♂XRXr x ♀XrY.
B ♂XRXR x ♀XrY.
C ♂XRXr x ♀XRY.
D ♂XrXr x ♀XRY.
Câu 49 : Cho con đực thân xám thuần chủng lai với con cái thân đen thuần chủng được F1 đồng loạt thân đen. Cho con đực F1 lai phân tích, đời Fb có tỉ lệ 50% con đực thân xám : 50% con cái thân đen (Cặp tính trạng này do một cặp gen qui định) Kết luận nào sau đây không đúng?
A Thân đen là tính trạng trội so với thân xám
B Cặp tính trạng này di truyền liên kết với giới tính
C Gen qui định tính trạng nằm trên NST X không có alen trên Y
D Gen qui định thân xám nằm trên NST Y, gen qui định thân đen nằm trên NST X
Lời giải có ở chi tiết câu hỏi nhé! (click chuột vào câu hỏi).
Copyright © 2021 HOCTAP247