Lí thuyết đột biến gen
Câu 1 : Phát biểu không đúng về đột biến gen là:
A Đột biến gen làm phát sinh alen mới trong quần thể.
B Đột biến gen làm thay đổi vị trí của gen trên NST.
C Đột biến gen có thể làm biến đổi một hoặc một số cặp nu trong gen.
D Đột biến gen làm biến đổi một hoặc một số tính trạng nào đó trên cơ thể sinh vật.
Câu 2 : Dạng đột biến thay thế một cặp nu này bằng một cặp nu khác loại thì:
A Các bộ ba từ vị trí cặp nu bị thay thế đến cuối gen bị thay đổi.
B Chỉ bộ ba có cặp nu thay thế mới thay đổi còn các bộ ba khác không thay đổi.
C Toàn bộ các bộ ba nu trong gen bị thay đổi.
D Nhiều bộ ba nu trong gen bị thay đổi
Câu 3 : Phát biểu nào sau đây là đúng về thể đột biến?
A Thể đột biến là cơ thể mang biến dị tổ hợp được biểu hiện ra kiểu hình.
B Thể đột biến là cơ thể mang đột biến nhưng chưa biểu hiện ra kiểu hình.
C Thể đột biến là cơ thể mang đột biến đã biểu hiện ra kiểu hình.
D Thể đột biến là cơ thể mang đột biến nhưng không bao giờ biểu hiện ra kiểu hình.
Câu 4 : Đột biến gen là những biến đổi:
A Trong cấu trúc của NST, xảy ra trong quá trình phân bào.
B Trong cấu trúc của gen, liên quan đến một hoặc một số nu xảy ra trong ADN.
C Trong cấu trúc của gen, liên quan đến một hoặc một số cặp nu xảy ra trong ARN.
D Vật chất di truyền ở cấp độ phân tử hoặc cấp độ tế bào.
Câu 5 : Đột biến gen:
A Phát sinh trong nguyên phân của các tế bào mô sinh dưỡng sẽ di truyền cho đời sau qua sinh sản hữu tính.
B Thường xuất hiện đồng loạt trên các cá thể cùng loài trong cùng một điều kiện sống.
C Phát sinh trong giảm phân sẽ đi vào giao tử và được di truyền qua đời sau nhờ sinh sản hữu tính.
D Phát sinh trong giảm phân sẽ được nhân lên ở một mô cơ thể và biểu hiện kiểu hình ở một phần cơ thể.
Câu 6 : Tần số đột biến ở một gen phụ thuộc vào:1. số lượng gen có trong cấu trúc gen 2. đặc điểm cấu trúc gen3. cường độ, liều lượng, loại tác nhân gây đột biến 4. sức chống chịu của cơ thể dưới tác động môi trườngPhương án đúng là:
A 1 ,2 .
B 2, 3.
C 3, 4.
D 2, 4
Câu 7 : Tần số đột biến gen phổ biến dao động từ:
A 10-8 đến 10-6
B 106 đến 108
C 10-6 đến 10-4
D 104 đến 106
Câu 8 : Ở một gen xảy ra đột biến thay thế cặp nu này bằng cặp nu khác nhưng số lượng và trình tự axit amin trong chuỗi polipeptit không thay đổi. Giải thích nào sau đây là đúng?
A Mã di truyền là mã bộ ba.
B Một bộ ba mã hóa cho nhiều axit amin.
C Nhiều bộ ba khác nhau cùng mã hóa cho một loại axit amin.
D Tất cả các sinh vật đều có chung một bộ mã di truyền, trừ một vài ngoại lệ.
Câu 9 : Dạng đột biến gen nào sau đây khi xảy ra có thể làm thay đổi số liên kết hidro của gen nhưng không làm thay đổi số nu của gen?
A Đảo vị trí một số cặp nu.
B Thay thế cặp nu này bằng cặp nu khác.
C Thêm một cặp nu.
D Mất một cặp nu.
Câu 10 : Dạng đột biến gen nào sau đây có thể làm thay đổi thành phân 1 aa nhưng không làm thay đổi số lượng aa trong chuỗi polipeptit tương ứng?
A Thêm một cặp nu ở bộ ba mã hóa thứ năm của gen.
B Mất một cặp nu ở bộ ba mã hóa thứ năm của gen.
C Mất 3 cặp nu ở bộ ba mã hóa thứ năm của gen.
D Thay thế một cặp nu này bằng một cặp nu khác ở bộ ba mã hóa thứ năm của gen.
Câu 11 : Căn cứ vào đâu để phân biệt đột biến trội và đột biến lặn?
A Sự biểu hiện kiểu hình của đột biến ở thế hệ đầu hay thế hệ tiếp theo.
B Mức độ biểu hiện của đột biến.
C Tác nhân gây đột biến.
D Loại tế bào bị đột biến
Câu 12 : Một đột biến điểm ở gen nằm trong ti thể gây nên chứng động kinh ở người. Phát biểu nào sau đây là đúng khi nói về sự di truyền bệnh trên?
A Nếu mẹ bị bệnh, bố không bị bệnh thì các con của họ đều bị bệnh.
B Bệnh này chỉ gặp ở nữ giới mà không gặp ở nam giới.
C Nếu mẹ bình thường, bố bị bệnh thì tất cả con gái của họ bị bệnh.
D Nếu mẹ bình thường, bố bị bệnh thì tất cả con trai của họ bị bệnh.
Câu 13 : Nhiều loại bệnh ung thư xuất hiện do gen tiền ung thư bị đột biến chuyển thành gen ung thư. Khi bị đột biến, gen này hoạt động mạnh hơn và tạo ra quá nhiều sản phẩm làm tăng tốc độ phân bào dẫn đến khối u tăng sinh quá mức mà cơ thể không kiểm soát được. Những gen ung thư loại này thường là:
A Gen trội và không di truyền được vì chúng xuất hiện ở tế bào sinh dưỡng.
B Gen trội và di truyền được vì chúng xuất hiện ở tế bào sinh dục.
C Gen lặn và di truyền được vì chúng xuất hiện ở tế bào sinh dục.
D Gen lặn và không di truyền được vì chúng xuất hiện ở tế bào sinh dưỡng.
Câu 14 : Sử dụng 5BU để gây đột biến ở Operon Lac của E.coli thu được đột biến ở giữa vùng mã hóa của gen Lac Z. Hậu quả của đột biến này đối với sản phầm của các gen cấu trúc sau đây là không đúng?
A sự thay thế nu dẫn đến sự hình thành bộ ba kết thúc ở gen Lac Z, làm sản phẩm của gen này tạo ra không hoàn chỉnh và thường mất chức năng. Đồng thời, sản phẩm của gen cấu trúc còn lại Lac Y và lac A cũng không được tạo ra.
B Nu trong gen Lac Z bị thay thế, nhưng aa không bị thay thế → sản phẩm của các gen cấu trúc Lac Z, Y và A được dịch mã bình thường.
C Sự thay thế nu dẫn đến sự thay thế aa trong sản phẩm của Lac Z, thường làm giảm hoặc mất hoạt tính của enzim này, sản phẩm của gen cấu trúc còn lại (lac Y và A) vẫn được tạo ra bình thường.
D Nu trong gen Lac Z bị thay thế, trình tự aa trong gen Lac Z bị thay đổi nhiều làm mất hoạt tính của enzim này, sản phẩm của gen cấu trúc còn lại (Lac Y và Lac A) vẫn được tạo ra bình thường.
Câu 15 : Hóa chất gây đột biến nhân tạo 5 Brom Uraxin (5BU) sẽ tác động gây ra loại đột biến:
A Thay thế cặp AT bằng cặp GX.
B Thay thế cặp GX bằng cặp XG.
C Thay thế cặp AT bằng cặp TA.
D Thay thế cặp GX bằng cặp AT.
Câu 16 : Một phân tử ADN đang trong quá trình nhân đôi, nếu có một phân tử Acridin chèn vào mạch khuôn sẽ phát sinh dạng đột biến:
A Thêm một cặp nu.
B Thay thế cặp AT bằng cặp GX.
C Mất một cặp nu.
D Thay thế cặp GX bằng cặp AT.
Câu 17 : Hóa chất gây đột biến 5BU khi thấm vào tế bào gây ra đột biến thay thế cặp AT thành cặp GX quá trình thay thế này được mô tả theo sơ đồ:
A A-T → X-5BU → G-5BU → G-X.
B A-T → A-5BU → G-5BU → G-X.
C A-T → G-5BU → X-5BU → G-X.
D A-T → G-5BU → G-5BU → G-X.
Câu 18 : Điều giải thích nào sau đây là đúng với tác dụng gây ion hóa của các tia phóng xạ?
A Năng lượng sẽ được truyền qua các phân tử làm các phân tử này mất electron, như vậy kết quả thu được khi chiếu tia phóng xạ là một electron bị tách ra.
B Năng lượng sẽ tách electron làm biến đổi ion âm thành ion dương.
C Năng lượng sẽ làm cho các nguyên tử bị mất điện tử trở thành ion dương, như vậy kết quả thu được khi chiếu tia phóng xạ là một ion dương và một electron.
D Năng lượng sẽ gắn thêm electron vào ion dương biến đổi ion dương này thành ion âm.
Câu 19 : Trong các tác nhân gây đột biến sau đây, tác nhân nào không cùng nhóm với các tác nhân còn lại ?
A 5-BU
B EMS
C consixin.
D Acridin.
Câu 20 : Xét về mặt tiến hóa vai trò cơ bản nhất của đột biến gen là:
A Tăng khả năng thích nghi của sinh vật trước môi trường sống.
B Làm nguyên liệu sơ cấp cho tiến hóa.
C Tạo ra nhiều alen mới nên được coi là nguyên liệu thứ cấp.
D Giúp đào thải các cá thể có hại tạo giống tốt.
Câu 21 : Gây đột biến nhân tạo nhằm:
A cải tiến vật nuôi, cây trồng.
B tạo nguyên liệu cho quá trình chọn giống.
C tạo các giống vật nuôi, cây trồng có năng suất cao.
D tạo các sản phẩm sinh học có chất lượng cao.
Câu 23 : Phát biểu nào sau đây về đột biến gen ở loài sinh sản hữu tính là không đúng?
A Các đột biến xuất hiện trong tế bào sinh tinh và sinh trứng mới được di truyền cho các thế hệ sau.
B Các đột biến trội gây chết có thể truyền cho thế hệ sau qua các cá thể có kiểu gen dị hợp.
C Các đột biến có thể xảy ra ngẫu nhiên trong quá trình sao chép ADN.
D Đột biến làm tăng sự thích nghi, sức sống và sức sinh sản của sinh vật có xu hướng được chọn lọc tự nhiên giữ lại.
Câu 24 : Hiện tượng nào sau đây là đột biến?
A Người bị bệnh bạch tạng có da trắng, mắt trắng, má hồng.
B Cây sồi rụng lá vào cuối mùa thu và ra lá non vào màu xuân.
C Số lượng hồng cầu của người trong máu tăng lên khi di chuyển lên núi cao sống.
D Một số loài thú thay đổi màu sắc, độ dày của bộ lông theo mùa.
Câu 25 : Việc phát hiện hồng cầu hình liềm do sự thay thế nu cặp TA bằng cặp AT ở codon 6 của gen βglobin dẫn đến sự thay axit amin bằng phương pháp:
A di truyền học phân tử.
B nghiên cứu tế bào.
C nghiên cứu di truyền quần thể.
D nghiên cứu phả hệ.
Câu 26 : Đột biến nào dưới đây là đột biến dịch khung biết rằng trình tự gốc là 5ʹ–ATGGGACTAGATACC–3ʹ(Chú ý: Đây chỉ là mạch mang mã gốc, mã mở đầu quy định cho methionine).
A 5ʹ–ATGGGACTAAGATACC–3ʹ
B 5ʹ–ATGGGACTAGTTACC–3ʹ
C 5ʹ–ATGCGACTAGATACC–3ʹ
D 5ʹ–ATGGGTCTAGATACC–3ʹ
Câu 27 :
Một nghiên cứu trên phân tử protein chuột cho thấy, đoạn polypeptid ở thế hệ sau có sự khác biệt so với ở thế hệ trước;Thế hệ trước:….. Phe – Ser – Lys – Leu –Ala– Val, Thế hệ sau :…...Phe – Ser – LysBiết rằng các bộ ba mã hóa cho các axit amin nói trên được quy định theo bảng dưới đây:
Điều gì đã xảy ra đối với đoạn gen trên của đối tượng nghiên cứu?
A Đột biến thêm cặp nucleotit.
B Đột biến bộ ba mã hóa aa thành bộ ba kết thúc.
C Đột biến mất cặp nucleotit.
D Không phải do hậu quả của đột biến.
Câu 29 : Phát biểu không đúng về đột biến gen là:
A Đột biến gen làm phát sinh alen mới trong quần thể.
B Đột biến gen làm thay đổi vị trí của gen trên NST.
C Đột biến gen có thể làm biến đổi một hoặc một số cặp nu trong gen.
D Đột biến gen làm biến đổi một hoặc một số tính trạng nào đó trên cơ thể sinh vật.
Câu 30 : Dạng đột biến thay thế một cặp nu này bằng một cặp nu khác loại thì:
A Các bộ ba từ vị trí cặp nu bị thay thế đến cuối gen bị thay đổi.
B Chỉ bộ ba có cặp nu thay thế mới thay đổi còn các bộ ba khác không thay đổi.
C Toàn bộ các bộ ba nu trong gen bị thay đổi.
D Nhiều bộ ba nu trong gen bị thay đổi
Câu 31 : Phát biểu nào sau đây là đúng về thể đột biến?
A Thể đột biến là cơ thể mang biến dị tổ hợp được biểu hiện ra kiểu hình.
B Thể đột biến là cơ thể mang đột biến nhưng chưa biểu hiện ra kiểu hình.
C Thể đột biến là cơ thể mang đột biến đã biểu hiện ra kiểu hình.
D Thể đột biến là cơ thể mang đột biến nhưng không bao giờ biểu hiện ra kiểu hình.
Câu 32 : Đột biến gen là những biến đổi:
A Trong cấu trúc của NST, xảy ra trong quá trình phân bào.
B Trong cấu trúc của gen, liên quan đến một hoặc một số nu xảy ra trong ADN.
C Trong cấu trúc của gen, liên quan đến một hoặc một số cặp nu xảy ra trong ARN.
D Vật chất di truyền ở cấp độ phân tử hoặc cấp độ tế bào.
Câu 33 : Đột biến gen:
A Phát sinh trong nguyên phân của các tế bào mô sinh dưỡng sẽ di truyền cho đời sau qua sinh sản hữu tính.
B Thường xuất hiện đồng loạt trên các cá thể cùng loài trong cùng một điều kiện sống.
C Phát sinh trong giảm phân sẽ đi vào giao tử và được di truyền qua đời sau nhờ sinh sản hữu tính.
D Phát sinh trong giảm phân sẽ được nhân lên ở một mô cơ thể và biểu hiện kiểu hình ở một phần cơ thể.
Câu 34 : Tần số đột biến ở một gen phụ thuộc vào:1. số lượng gen có trong cấu trúc gen 2. đặc điểm cấu trúc gen3. cường độ, liều lượng, loại tác nhân gây đột biến 4. sức chống chịu của cơ thể dưới tác động môi trườngPhương án đúng là:
A 1 ,2 .
B 2, 3.
C 3, 4.
D 2, 4
Câu 35 : Tần số đột biến gen phổ biến dao động từ:
A 10-8 đến 10-6
B 106 đến 108
C 10-6 đến 10-4
D 104 đến 106
Câu 36 : Ở một gen xảy ra đột biến thay thế cặp nu này bằng cặp nu khác nhưng số lượng và trình tự axit amin trong chuỗi polipeptit không thay đổi. Giải thích nào sau đây là đúng?
A Mã di truyền là mã bộ ba.
B Một bộ ba mã hóa cho nhiều axit amin.
C Nhiều bộ ba khác nhau cùng mã hóa cho một loại axit amin.
D Tất cả các sinh vật đều có chung một bộ mã di truyền, trừ một vài ngoại lệ.
Câu 37 : Dạng đột biến gen nào sau đây khi xảy ra có thể làm thay đổi số liên kết hidro của gen nhưng không làm thay đổi số nu của gen?
A Đảo vị trí một số cặp nu.
B Thay thế cặp nu này bằng cặp nu khác.
C Thêm một cặp nu.
D Mất một cặp nu.
Câu 38 : Dạng đột biến gen nào sau đây có thể làm thay đổi thành phân 1 aa nhưng không làm thay đổi số lượng aa trong chuỗi polipeptit tương ứng?
A Thêm một cặp nu ở bộ ba mã hóa thứ năm của gen.
B Mất một cặp nu ở bộ ba mã hóa thứ năm của gen.
C Mất 3 cặp nu ở bộ ba mã hóa thứ năm của gen.
D Thay thế một cặp nu này bằng một cặp nu khác ở bộ ba mã hóa thứ năm của gen.
Câu 39 : Căn cứ vào đâu để phân biệt đột biến trội và đột biến lặn?
A Sự biểu hiện kiểu hình của đột biến ở thế hệ đầu hay thế hệ tiếp theo.
B Mức độ biểu hiện của đột biến.
C Tác nhân gây đột biến.
D Loại tế bào bị đột biến
Câu 40 : Một đột biến điểm ở gen nằm trong ti thể gây nên chứng động kinh ở người. Phát biểu nào sau đây là đúng khi nói về sự di truyền bệnh trên?
A Nếu mẹ bị bệnh, bố không bị bệnh thì các con của họ đều bị bệnh.
B Bệnh này chỉ gặp ở nữ giới mà không gặp ở nam giới.
C Nếu mẹ bình thường, bố bị bệnh thì tất cả con gái của họ bị bệnh.
D Nếu mẹ bình thường, bố bị bệnh thì tất cả con trai của họ bị bệnh.
Câu 41 : Nhiều loại bệnh ung thư xuất hiện do gen tiền ung thư bị đột biến chuyển thành gen ung thư. Khi bị đột biến, gen này hoạt động mạnh hơn và tạo ra quá nhiều sản phẩm làm tăng tốc độ phân bào dẫn đến khối u tăng sinh quá mức mà cơ thể không kiểm soát được. Những gen ung thư loại này thường là:
A Gen trội và không di truyền được vì chúng xuất hiện ở tế bào sinh dưỡng.
B Gen trội và di truyền được vì chúng xuất hiện ở tế bào sinh dục.
C Gen lặn và di truyền được vì chúng xuất hiện ở tế bào sinh dục.
D Gen lặn và không di truyền được vì chúng xuất hiện ở tế bào sinh dưỡng.
Câu 42 : Sử dụng 5BU để gây đột biến ở Operon Lac của E.coli thu được đột biến ở giữa vùng mã hóa của gen Lac Z. Hậu quả của đột biến này đối với sản phầm của các gen cấu trúc sau đây là không đúng?
A sự thay thế nu dẫn đến sự hình thành bộ ba kết thúc ở gen Lac Z, làm sản phẩm của gen này tạo ra không hoàn chỉnh và thường mất chức năng. Đồng thời, sản phẩm của gen cấu trúc còn lại Lac Y và lac A cũng không được tạo ra.
B Nu trong gen Lac Z bị thay thế, nhưng aa không bị thay thế → sản phẩm của các gen cấu trúc Lac Z, Y và A được dịch mã bình thường.
C Sự thay thế nu dẫn đến sự thay thế aa trong sản phẩm của Lac Z, thường làm giảm hoặc mất hoạt tính của enzim này, sản phẩm của gen cấu trúc còn lại (lac Y và A) vẫn được tạo ra bình thường.
D Nu trong gen Lac Z bị thay thế, trình tự aa trong gen Lac Z bị thay đổi nhiều làm mất hoạt tính của enzim này, sản phẩm của gen cấu trúc còn lại (Lac Y và Lac A) vẫn được tạo ra bình thường.
Câu 43 : Hóa chất gây đột biến nhân tạo 5 Brom Uraxin (5BU) sẽ tác động gây ra loại đột biến:
A Thay thế cặp AT bằng cặp GX.
B Thay thế cặp GX bằng cặp XG.
C Thay thế cặp AT bằng cặp TA.
D Thay thế cặp GX bằng cặp AT.
Câu 44 : Một phân tử ADN đang trong quá trình nhân đôi, nếu có một phân tử Acridin chèn vào mạch khuôn sẽ phát sinh dạng đột biến:
A Thêm một cặp nu.
B Thay thế cặp AT bằng cặp GX.
C Mất một cặp nu.
D Thay thế cặp GX bằng cặp AT.
Câu 45 : Hóa chất gây đột biến 5BU khi thấm vào tế bào gây ra đột biến thay thế cặp AT thành cặp GX quá trình thay thế này được mô tả theo sơ đồ:
A A-T → X-5BU → G-5BU → G-X.
B A-T → A-5BU → G-5BU → G-X.
C A-T → G-5BU → X-5BU → G-X.
D A-T → G-5BU → G-5BU → G-X.
Câu 46 : Điều giải thích nào sau đây là đúng với tác dụng gây ion hóa của các tia phóng xạ?
A Năng lượng sẽ được truyền qua các phân tử làm các phân tử này mất electron, như vậy kết quả thu được khi chiếu tia phóng xạ là một electron bị tách ra.
B Năng lượng sẽ tách electron làm biến đổi ion âm thành ion dương.
C Năng lượng sẽ làm cho các nguyên tử bị mất điện tử trở thành ion dương, như vậy kết quả thu được khi chiếu tia phóng xạ là một ion dương và một electron.
D Năng lượng sẽ gắn thêm electron vào ion dương biến đổi ion dương này thành ion âm.
Câu 47 : Trong các tác nhân gây đột biến sau đây, tác nhân nào không cùng nhóm với các tác nhân còn lại ?
A 5-BU
B EMS
C consixin.
D Acridin.
Câu 48 : Xét về mặt tiến hóa vai trò cơ bản nhất của đột biến gen là:
A Tăng khả năng thích nghi của sinh vật trước môi trường sống.
B Làm nguyên liệu sơ cấp cho tiến hóa.
C Tạo ra nhiều alen mới nên được coi là nguyên liệu thứ cấp.
D Giúp đào thải các cá thể có hại tạo giống tốt.
Câu 49 : Gây đột biến nhân tạo nhằm:
A cải tiến vật nuôi, cây trồng.
B tạo nguyên liệu cho quá trình chọn giống.
C tạo các giống vật nuôi, cây trồng có năng suất cao.
D tạo các sản phẩm sinh học có chất lượng cao.
Câu 51 : Phát biểu nào sau đây về đột biến gen ở loài sinh sản hữu tính là không đúng?
A Các đột biến xuất hiện trong tế bào sinh tinh và sinh trứng mới được di truyền cho các thế hệ sau.
B Các đột biến trội gây chết có thể truyền cho thế hệ sau qua các cá thể có kiểu gen dị hợp.
C Các đột biến có thể xảy ra ngẫu nhiên trong quá trình sao chép ADN.
D Đột biến làm tăng sự thích nghi, sức sống và sức sinh sản của sinh vật có xu hướng được chọn lọc tự nhiên giữ lại.
Câu 52 : Hiện tượng nào sau đây là đột biến?
A Người bị bệnh bạch tạng có da trắng, mắt trắng, má hồng.
B Cây sồi rụng lá vào cuối mùa thu và ra lá non vào màu xuân.
C Số lượng hồng cầu của người trong máu tăng lên khi di chuyển lên núi cao sống.
D Một số loài thú thay đổi màu sắc, độ dày của bộ lông theo mùa.
Câu 53 : Việc phát hiện hồng cầu hình liềm do sự thay thế nu cặp TA bằng cặp AT ở codon 6 của gen βglobin dẫn đến sự thay axit amin bằng phương pháp:
A di truyền học phân tử.
B nghiên cứu tế bào.
C nghiên cứu di truyền quần thể.
D nghiên cứu phả hệ.
Câu 54 : Đột biến nào dưới đây là đột biến dịch khung biết rằng trình tự gốc là 5ʹ–ATGGGACTAGATACC–3ʹ(Chú ý: Đây chỉ là mạch mang mã gốc, mã mở đầu quy định cho methionine).
A 5ʹ–ATGGGACTAAGATACC–3ʹ
B 5ʹ–ATGGGACTAGTTACC–3ʹ
C 5ʹ–ATGCGACTAGATACC–3ʹ
D 5ʹ–ATGGGTCTAGATACC–3ʹ
Câu 55 :
Một nghiên cứu trên phân tử protein chuột cho thấy, đoạn polypeptid ở thế hệ sau có sự khác biệt so với ở thế hệ trước;Thế hệ trước:….. Phe – Ser – Lys – Leu –Ala– Val, Thế hệ sau :…...Phe – Ser – LysBiết rằng các bộ ba mã hóa cho các axit amin nói trên được quy định theo bảng dưới đây:Điều gì đã xảy ra đối với đoạn gen trên của đối tượng nghiên cứu?
A Đột biến thêm cặp nucleotit.
B Đột biến bộ ba mã hóa aa thành bộ ba kết thúc.
C Đột biến mất cặp nucleotit.
D Không phải do hậu quả của đột biến.
Lời giải có ở chi tiết câu hỏi nhé! (click chuột vào câu hỏi).
Copyright © 2021 HOCTAP247