– Di truyền người
Câu 1 : Bố mẹ đều bình thường, sinh được con gái bình thường, một con trai bị bệnh Z và một con trai bình thường. Người con trai bình thường lấy vợ bình thường và sinh con gái bị bệnh Z. Có thể kết luận bệnh Z này nhiều khả năng chi phối bởi gen;
A Trội trên NST thường
B Lặn trên NST giới tính X.
C Lặn trên NST thường
D Trội trên NST giới tính
Câu 2 : Nhiều loại bệnh ung thư xuất hiện là do gen tiền ung thư hoạt động quá mức tạo ra quá nhiều sản phẩm của gen. Kiểu đột biến nào dưới đây không giải thích cho cơ chế gây bệnh ung thư ở trên?
A Đột biến chuyển đoạn, đảo đoạn đưa các gen tiền ung thư đến vị trí được điều khiển bởi các promoter hoạt động mạnh hơn làm tăng mức độ biểu hiện của gen.
B Đột biến xảy ra trong vùng điều hoà làm tăng mức độ phiên mã, dịch mã của gen tiền ung thư.
C Đột biến ở vùng mã hoá của gen tiền ung thư làm thay đổi cấu trúc chức năng của phân tử prôtêin do gen mã hoá.
D Đột biến lặp đoạn làm xuất hiện nhiều bản sao của gen tiền ung thư làm tăng mức độ biểu hiện của gen.
Câu 4 : Cho các bệnh và hội chứng bệnh di truyền ở người:(1) Hội chứng bệnh Đao.(2) Hội chứng suy giảm miễn dịch mắc phải.(3) Hội chứng siêu nữ (3X).(4) Bệnh thiếu máu hồng cầu lưỡi liềm.(5) Bệnh tâm thần phân liệt.(6) Bệnh ung thư máu.Bằng phương pháp nghiên cứu tế bào, người ta có thể phát hiện được nguyên nhân của những hội chứng và bệnh ở người là
A (3), (4), (5)
B (1), (4), (6).
C (1), (3), (6).
D (2), (3), (5).
Câu 9 :
Phả hệ dưới đây mô phỏng sự di truyền của bệnh “P” và bệnh “Q” ở người. Hai bệnh này do hai alen lặn nằm trên hai cặp nhiễm sắc thể thường khác nhau gây ra.
Cho rằng không có đột biến mới phát sinh. Alen a gây bệnh bệnh P, alen b gây bệnh Q. Các alen trội tương ứng là A, B không gây bệnh (A, B trội hoàn toàn so với a và b). Nhận định nào sau đây đúng?
A Có 6 người trong phả hệ này xác định được chính xác kiểu gen.
B Có 3 người trong phả hệ này chắc chắn mang một cặp gen dị hợp tử.
C Xác suất để con của cặp vợ chồng ở thế hệ III mang alen gây bệnh là
D Xác suất để người vợ ở thế hệ III mang kiểu gen dị hợp cả hai cặp gen là 
Câu 11 :
Sơ đồ phả hệ sau đây mô tả một bệnh di truyền ở người do một trong hai alen của một gen quy định
Biết rằng không phát sinh đột biến mới ở tất cả các cá thể trong phả hệ. Xác suất sinh hai người con gái đều không bị bệnh này của cặp vợ chồng III13 - III14 là
A 83,33%
B 34,72%
C 17,36%
D 84,03%
Khả năng cặp vợ chồng II7 và II8 sinh ra được 2 đứa con tóc bình thường và khác nhau về giới tính là bao nhiêu?A.3/8B.3/16C.1/9D.2/9
Câu 13 :
Quan sát sơ đồ phả hệ dưới đây và cho biết quy luật di truyền nào chi phối sự di truyền tính trạng bênh?
A Do gen trội nằm trên NST giới tính X.
B Do gen lặn nằm trên NST thường.
C Do gen lặn nằm trên NST giới tính X.
D Di truyền theo dòng mẹ.
Câu 14 :
Cho sơ đồ phả hệ mô tả sự di truyền một bệnh ở người do một trong hai alen của một gen quy định, alen trội là trội hoàn toàn. 
Biết rằng không xảy ra đột biến . Xác suất người con đầu lòng của cặp vợ chồng ở thế hệ thứ III bị bệnh là
A 7.6%
B 5.6%
C 9.4%
D 3.125%
Biết rằng 2 cặp gen quy định 2 tính trạng nói trên không cùng nằm trên một nhóm gen liên kết; bệnh hói đầu do alen trội H nằm trên NST thường qui định, kiểu gen dị nhợp Hh biểu hiện hói đầu ở người nam và không hói đầu ở người nữ. Cặp vợ chồng HH0 và HH1sinh được một người con gái không bị bệnh P và không hói đầu. Xác suất để người con gái này có kiểu gen dị hợp về cả 2 tính trạng và bao nhiêu? Biết rằng người H8,H9 có kiểu gen dị hợp về 2 tính trạng trên.
Xét các khẳng định sau đây, có bao nhiêu khẳng định đúng?(1) Có 19 cá thể trong phả hệ đã chắc chắn được kiểu gen.(2) Trong số các cá thể đã chắc chắn kiểu gen, có 7 cá thể có kiểu gen đồng hợp.(3) Gen gây bệnh là gen lặn nằm tren NST giới tính X, không có alen trên Y.(4) Xác suất để cặp vợ chồng ở thế hệ thứ IV sinh được 2 đứa con đều không bị bệnh là 17/24.(5) Xác suất để cặp vợ chồng ở thế hệ thứ IV sinh được 2 đứa con trong đó có 1 đứa bị bệnh là 1/8.
Trong số các phát biểu sau, có bao nhiêu phát biểu đúng?(1) Xác suất để III – 2 dị hợp tử là 
.(2) Có ít nhất 6 người trong phả hệ trên là dị hợp tử về bệnh.(3) Bệnh do gen lặn nằm trên NST thường quy định.(4) Nếu III – 3 và III- 4 kết hôn, tần số đứa con đầu tiên sẽ bị bệnh là 
Sơ đồ phả hệ trên mô tả sự di truyền một bệnh ở người do một trong hai alen của một gen quy định. Biết rằng không xảy ra đột biến ở tất cả các cá thể trong phả hệ. Có các kết luận sau:(1) Gen quy định tính trạng nằm trên nhiễm sắc thể giới tính.(2) Có 18 người trong sơ đồ phả hệ biết chính xác kiểu gen.(3) Thành viên thứ 17 và 20 chưa thể xác định được chính xác kiểu gen do chưa có đủ thông tin.(4) Có ít nhất 11 người có kiểu gen đồng hợp tử.(5) Cặp vợ chồng ở thế hệ III đều có kiểu gen dị hợp.Số kết luận phù hợp với thông tin trong phả hệ trên là
Cho sơ đồ phả hệ trên, mô tả sự di truyền một bệnh ở người do gen lặn s quy định, alen tương ứng S không quy định bệnh. Cho biết bố/ mẹ của những người II5, II7, II10 và III13 đều không có ai mang alen gây bệnh. Theo lý thuyết, những kết luận nào sau đây đúng?1. Xác suất để cặp bố mẹ IV17 – IV18 sinh một đứa con bị bệnh là 1/96.2. xác suất để cặp bố mẹ IV17 – IV18 sinh một đứa con trai không bị bệnh là 
.3. Xác suất để cặp bố mẹ IV17 – IV18 sinh một đứa con bị bệnh, một đứa con bình thường là 
.4. Xác suất để cặp bố mẹ IV17 – IV18 sinh một đứa con gái đầu lòng bình thường, con trai sau bị bệnh là 
.5. người IV16 có thể có kiểu gen dị hợp với xác suất 
.
Biết rằng bệnh mù màu và bệnh máu khó đông đều do gen lặn nằm trên vùng không tương đồng của NST X quy định. Hai gen này nằm cách nhau 12cM.Có bao nhiêu kết luận sau đây là đúng về phả hệ này:(1) Có 7 người xác định được kiểu gen về 2 tính trạng nói trên.(2) Người con gái thứ 2 ở thế hệ thứ III lấy chồng bị cả 2 bệnh, xác suất sinh con bị bệnh máu khó đông là 50%.(3) Người con trai số 5 ở thế hệ thứ III được sinh ra do giao tử X mang gen hoán vị của mẹ kết hợp với giao tử Y của bố.(4) ở thế hệ thứ III, ít nhất 2 người là kết quả của sự thụ tinh giữa giao tử hoán vị của mẹ với giao tử không hoán vị của bố.
Lời giải có ở chi tiết câu hỏi nhé! (click chuột vào câu hỏi).
Copyright © 2021 HOCTAP247