Trang chủ Đề thi & kiểm tra Lớp 12 Sinh học Đề thi thử THPT QG năm 2022 môn Sinh - Trường THPT Trần Hưng Đạo

Đề thi thử THPT QG năm 2022 môn Sinh - Trường THPT Trần Hưng Đạo

Câu 2 : Nếu một phân tử mARN có tỉ lệ các loại nucleotit là 15% A, 20% G, 30% U và 35% X. Thì tỉ lệ % các loại nucleotit trong phân tử ADN phiên mã nên mARN đó là bao nhiêu?

A. 15% A, 20% X, 30% T, 35% G

B. 22,5% T, 22,5% A, 27,5% G, 27,5% X

C. 17,5 % G, 17,5% A, 32,5% T, 32,5% X

D. 35% G, 20% X, 30% A, 15% T

Câu 8 : Cho các bệnh và tật di truyền sau:(1) Bệnh phêninkêto niệu. (2) Hội chứng Đao.

A. (1), (3), (6)

B. (1), (4), (6)

C. (2), (4), (5)

D. (1), (4), (5)

Câu 9 : Màu lông của mèo được qui định bởi gen nằm trên NST X. XA là alen trội qui định lông màu da cam trội hoàn toàn so với Xa là alen qui định màu lông đen. Điều nào dưới đây là đúng về màu lông ở đời con của phép lai giữa mèo cái XAXa và mèo đực XAY?

A. Bất kể giới tính như thế nào, một nửa số mèo con có lông da cam còn một nửa có lông đốm

B. Tất cả mèo có lông đốm đều là mèo đực

C. Tất cả mèo cái đều có lông màu da cam còn một nửa số mèo đực có lông màu da cam

D. Tất cả đời con đều có lông màu da cam

Câu 11 : Trình tự nuclêôtit đặc biệt trong ADN của NST, là vị trí liên kết với thoi phân bào được gọi là gì?

A. eo thứ cấp

B. hai đầu mút NST

C. tâm động

D. điểm khởi đầu nhân đôi

Câu 14 : Trường hợp cơ thể sinh vật trong bộ nhiễm sắc thể gồm có hai bộ nhiễm sắc thể lưỡng bội của 2 loài khác nhau là gì?

A. thể lệch bội

B. đa bội thể chẵn

C. thể dị đa bội

D. thể lưỡng bội

Câu 20 : Khi kiểu gen cơ thể mang tính trạng trội được xác định là dị hợp, phép lai phân tích sẽ có kết quả như thế nào?

A. đồng tính, các cá thể con mang kiểu hình lặn

B. đồng tính, các cá thể con mang kiểu hình trội

C. đồng tính, các cá thể con mang kiểu hình trung gian

D. phân tính

Câu 21 : Ở sinh vật nhân sơ vì sao nhiều đột biến gen thay thế một cặp nucleotit thường là đột biến trung tính?

A. Do tính đặc hiệu của mã di truyền

B. Do tính chất phổ biến của mã di truyền

C. Do tính thoái hóa của mã di truyền nên tuy có thay đổi bộ mã ba nhưng vẫn cùng mã hóa cho một loại axit amin

D. Do tính thoái hóa của mã di truyền, đột biến không làm biến đổi bộ ba này thành bộ ba khác

Câu 22 : Một nhiễm sắc thể có các đoạn khác nhau sắp xếp theo trình tự ABCDEG.HKM đã bị đột biến. Nhiễm sắc thể đột biến có trình tự ABDEG.HKM. Dạng đột biến này

A. thường làm thay đổi số nhóm gen liên kết của loài

B. thường làm xuất hiện nhiều gen mới trong quần thể

C. thường làm tăng hoặc giảm cường độ biểu hiện của tính trạng

D. thường gây chết cho cơ thể mang nhiễm sắc thể đột biến

Câu 24 : Sự không phân ly của một cặp nhiễm sắc thể tương đồng ở tế bào sinh dưỡng sẽ có kết quả thế nào?

A. dẫn tới trong cơ thể có dòng tế bào bình thường và dòng mang đột biến

B. chỉ các tế bào sinh dưỡng mang đột biến

C. dẫn tới tất cả các tế bào của cơ thể đều mang đột biến

D. chỉ có cơ quan sinh dục mang đột biến

Lời giải có ở chi tiết câu hỏi nhé! (click chuột vào câu hỏi).

Copyright © 2021 HOCTAP247