Gen a gây bệnh mù màu, gen b gây bệnh máu khó đông đều nằm trên vùng không tương đồng của NST giới tính X, Người số II2 và IV2 có kiểu gen giống nhau.

Câu hỏi :

Ở người, gen a gây bệnh mù màu, gen b gây bệnh máu khó đông đều nằm trên vùng không tương đồng của NST giới tính X, các gen trội tương ứng quy định các tính trạng bình thường. Nghiên cứu sự di truyền của hai bệnh này trong một gia đình thu được kết quả như sau: 

A. 1

B. 3

C. 2

D. 4

* Đáp án

D

* Hướng dẫn giải


Kiểu gen của các cá thể trong phả hệ là: 

I. 1      I. 2     II.1    II.2      III.1     III.2        IV.1    IV.2  IV.3    IV.4 
  \(X_B^AY\) \(X_B^AX_b^A\) \(X_B^aY\) \(X_B^AY\) \(X_b^AX_B^a\) \(X_B^AY\) \(X_B^aY\) \(X_b^AY\) \(X_b^aY\)

Vì người III.2 sinh được 2 người con IV.2; IV. 3 và có bố (II.2) nên III.2 có kiểu gen \(X_b^AX_B^a\)                                                                                           
Người II. 1 nhận  X A      của bố mà lại sinh con gái (III.2) nên người II.1 có kiểu gen \(X_B^AX_b^A\)
vậy ta biết được kiểu gen của 9 người. 
Xét các phát biểu: 
(1) cặp vợ chồng III. \(X_B^AY \times X_b^AX_B^a\)  nếu tần số hoán vị gen là 10%, xác suất họ sinh  được con gái dị hợp tử 2 cặp gen là: \(X_B^AX_b^a\)  \(= \frac{1}{2} \times 0.05 = 0.025 = 2.5\% \) → (1) đúng
(2) đúng
(3) đúng 
(4) cặp vợ chồng III. 1 × III2 : \(X_B^AY \times X_b^AX_B^a\)       sinh con gái bình thường về 2 tính trạng với tỷ lệ 50% (luôn sinh con gái bình thường về 2 tính trạng) → (4) đúng 

 

Copyright © 2021 HOCTAP247