Ở người, bệnh bạch tạng do alen lặn a nằm trên NST thường quy định

Đáp án: A

Giải thích:

-    Xét bệnh bạch tạng : A bình thường >> a bị bệnh. Gen qui định bệnh bạch tạng nằm trên NST thường.

Người 13 bình thuờng có mẹ bị bạch tạng =>  Người 13 có kiểu gen Aa.

Tương tự, người 9 có kiểu gen Aa

Người 10 có em trai bị bệnh, bố mẹ bình thường =>  Người 10 có dạng ( $\frac{1}{3}$AA : $\frac{2}{3}$Aa)

Cặp vợ chồng 9x10 : Aa x ($\frac{1}{3}$ AA : $\frac{2}{3}$Aa) => Đời con theo lý thuyết : $\frac{1}{3}$ AA: $\frac{1}{2}$Aa : $\frac{1}{6}$aa

Người 14 có dạng ( $\frac{2}{5}$AA :$\frac{3}{5}$Aa)

Cặp vợ chồng 13 x 14 : Aa x ( $\frac{2}{5}$AA :$\frac{3}{5}$Aa) .Theo lý thuyết, đời con có tỉ lệ : $\frac{1}{3}$AA : $\frac{1}{2}$Aa : $\frac{1}{6}$aa .Hay có tỉ lệ kiểu hình là  $\frac{17}{20}$A- : $\frac{3}{20}$aa

-    Xét bệnh mù màu : B bình thường >> b bị bệnh Gen qui định mù màu nằm trên NST giới tính X

Người nam 12 mắc bệnh mù màu nên sẽ có kiểu gen XbY =>  Người nam 12 sẽ nhận NST Xb từ người mẹ mà mẹ người 12 ( là người 8 ) bình thường => Người 8 có kiểu gen là XBXb

Cặp vợ chồng 7 x 8 : XBY x XBXb .Theo lý thuyết đời con là : 1 XBXB : 1XBXb : 1XBY : 1XbY

Vậy người  13 có dạng là (1 XBXB : 1 XBXb­)

Người nam14 bình thường nên có kiểu gen là XBY

Cặp vợ chồng 13 x 14 : (1 XBXB : 1 XBXb­) x XBY => Đời con theo lý thuyết :   $\frac{3}{8}$XBXB : $\frac{1}{8}$XBXb : $\frac{3}{8}$XBY : $\frac{1}{8}$XbY

Mà đứa con 16 là con trai. Do đó có dạng ($\frac{3}{4}$XBY : $\frac{1}{4}$XbY)

Vậy xác suất để đứa bé chỉ mắc 1 trong 2 bệnh là  $\frac{17}{20}.\frac{1}{4}+\frac{3}{20}.\frac{3}{4}=\frac{13}{40}$

Vậy đáp án đúng là A