A. đột biến gen trên NST giới tính
B. đột biến cấu trúc NST thường
C. đột biến gen mã hoá enzim xúc tác chuyển hoá phêninalanin thành tirôzin
D. đột biến gen mã hoá enzim xúc tác chuyển hoá tirôzin thành phêninalanin
C
Bệnh Phenylketone niệu (PKU) là chứng rối loạn về chuyển hóa Phenylalanyl (Phe) thành Tyrosine (Tyr) do thiếu hụt enzyme phenylalanine hydroxylase. Tyrosine là tiền chất quan trọng để sản xuất serotonin, các catecholoamine (chất dẫn truyền thần kinh), hormon tuyến giáp và melanin.
Bệnh này do gen lặn trên NST thường gây ra.
Câu hỏi trên thuộc đề trắc nghiệm dưới đây !
Copyright © 2021 HOCTAP247