Bệnh mù màu ở người do đột biến gen lặn trên NST X quy định

Câu hỏi :

Bệnh mù màu ở người do đột biến gen lặn trên NST X quy định. Một phụ nữ không bị bệnh mù màu có bố mẹ bình thường nhưng có người em trai bị bệnh lấy người chồng bình thường, họ sinh được một con trai đầu lòng. Xác suất để đứa con trai này bị bệnh là:

A. 25%

B. 37,5%

C. 50%

D. 62,5%

* Đáp án

A

* Hướng dẫn giải

Quy ước gen: A- bình thường; a- bị bệnh

Bố mẹ bình thường mà sinh con trai bị bệnh → kiểu gen của họ phải là: XAXa × XAY → XAXA: XAXa: XAY: XaY

Nguời vợ có kiểu gen (XAXA: XAXa) × Người chồng bình thường có kiểu gen XAY

Cặp vợ chồng (XAXA: XAXa) × XAY ↔ (3XA:1Xa)×(XA : Y)

XS con trai đầu lòng của họ bị bệnh là 1/4 (không cần tính xs sinh con trai)

Copyright © 2021 HOCTAP247