Ở người, bệnh mù màu được qui định bởi một gen lặn nằm trên NST giới tính X

* Hướng dẫn giải

M bình thường >> m : mù màu

Họ sinh con trai đầu lòng bị bệnh nên người con trai bị bệnh có kiểu gen là X^mY, nhận X^m từ mẹ

→ kiểu gen của người mẹ là X^MX^m

- Phép lai của hai vợ chồng trên là: X^MX^m x X^MY → 1/4X^MX^M : 1/4X^MY : l/4X^MX^m : l/4X^mY. Vậy xác suất để họ sinh con thứ 2 là gái không bị mù màu là: 1/4X^MX^M + l/4X^MX^m = 1/2 = 50%