Ở một người bệnh mù màu và bệnh máu khó đông do đột biến gen lặn (a và b) nằm trên vùng không tương đồng của NST giới tính X

* Hướng dẫn giải

Đáp án D

Cặp vợ chồng :

     Chồng bị máu khó đông, có kiểu gen là: \(X_b^aY\)

        Bố vợ bị cả 2 bệnh

⇒ Người vợ bình thường sẽ có kiểu gen là: \(X_B^A\;X_b^a\)

Tần số hoán vị gen f = 12%

Người vợ cho giao tử: \(X_B^A = X_b^a = 0,44\) và \(X_b^A = X_B^a\) = 0,06

(1) Xác suất sinh con gái bình thường cả 2 tính trạng \(X_b^A\;X_B^A + X_b^A\;X_B^a\) là:

0,5 x ( 0,44 + 0,06 ) = 0.25

(2) Đứa con trai mắc cả 2 bệnh là tổ hợp giao tử liên kết của mẹ và giao tử liên kết của bố (Y)

(3) Đúng, đó là đứa con trai mắc cả 2 bệnh và đứa con trai bình thường cả 2 bệnh

(4) Đứa con trai bình thường cả 2 bệnh nằm trong xác suất : 0,5 x 0,44 = 0,22 = 22%

Các kết luận không phù hợp là (1) và (2)