Bệnh mù màu đỏ - lục và bệnh máu khó đông do hai gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể X quy địn

* Hướng dẫn giải

(1) Ở thế hệ 3, có 3 cá thể là kết quả của sự tái tổ hợp di truyền ⇒ đúng

(2) Hiện tượng trao đổi chéo xảy ra ở ở người vợ trong cặp vợ chồng ở thế hệ thứ 2. ⇒ đúng

(3) Nếu cặp vợ chồng ở thế hệ 2 tiếp tục sinh con, xác suất đứa con trai lành bệnh là 25% ⇒ sai, Gen a quy định máu khó đông, gen b quy định mù màu.
Thế hệ 1: Người bố: X^a_bY, luôn truyền Xab cho con gái
⇒ Thế hệ 2: X^A_BX^a_b ×X^a_BY
X^A_BX^a_b, f = 12% → X^A_B = 0,44
X^a_BY → Y = 0,5
⇒ Xác suất sinh con trai không bị cả 2 bệnh: 0,44 * 0,5 = 0,22 = 22%. 

(4) Có tất cả 5 cá thể trong gia đình trên có thể xác định được kiểu gen đối với 2 locus. ⇒ sai, xác định được kiểu gen của 6 người: I-1, II-1, II-2, III-1, III-3, III-5