A. 1
B. 2
C. 4
D. 3
D
Đáp án D
Ta thấy bố mẹ bình thường (1,2) sinh ra con gái bị bệnh P(6) -> gen gây bệnh là gen lặn nằm trên NST thường
Gen gây bệnh M nằm trên NST X không có alen tương ứng trên Y
Quy ước gen A,B bình thường; a – bị bệnh P; b – bị bệnh M
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
7 |
8 |
AaXBXb |
AaXBY |
aa-- |
AaXbY |
(1AA:2Aa)XbY |
aa-- |
AaXBXb |
AaXbX |
9 |
10 |
11 |
12 |
13 |
14 |
15 |
|
aaXBXb |
AaXBY |
AaXBY |
aaXbXb |
|
|
|
|
I đúng
II đúng
III sai
Người 13 có bố mẹ (7) x (8): AaXBXb x AaXbY <-> người (13) có kiểu gen (1AA:2Aa)XBY
Người 14 có bố mẹ (9) x (10): aaXBXb x AaXBY -> người (14) có kiểu gen Aa(XBXB:XBXb)
Xs họ sinh đứa đầu lòng bị bệnh P: (1AA:2Aa)Aa <-> (2A:1a)(1A:1a) -> 1/6
Xs họ sinh đứa đầu lòng là con trai bị bệnh P là 1/12
IV đúng
Câu hỏi trên thuộc đề trắc nghiệm dưới đây !
Copyright © 2021 HOCTAP247