Ở người, alen A quy định không bị bệnh N trội hoàn toàn so với alen a quy

* Hướng dẫn giải

(1) Người con gái (10) có thể mang alen quy định bệnh M: vì mẹ (7)có thể mang gen gây bệnh M ĐÚNG

(2) Xác định được tối đa kiểu gen của những người số: $\left(2\right):X_b^{A}Y;\left(4\right):X_B^{A}Y;\left(9\right):X_B^{a}Y;\left(6\right):X_b^{A}Y;\left(8\right):X_B^{A}Y;\left(5\right):X_b^A{X}_B^a$ 6 người SAI

Người 5 có thể xác định kiểu gen là do người bố (2) cho giao tử $X_b^A$, mà người 9 lại bị bệnh N=> người (5)cho giao tử $X_B^a$  và có kiểu gen là: $X_B^A{X}_B^a$

(3) Người phụ nữ (1) mang alen quy định bệnh N: vì người  (9) mang bệnh N mà người bố (6) không mang gen gây bệnh N=> mẹ (5) mang gen gây bệnh N, mà ông ngoại (2) không mang gen gây bệnh N => bà ngoại (1) mang gen gây bệnh N. ĐÚNG

(4) Cặp vợ chồng (5) và (6) sinh con thứ hai là con trai có thể không bị bệnh N và M.: vì 2 cặp gen gây bệnh  cùng nằm trên NST X và có tần số hoán vị gen là 20% nên người mẹ (5) $X_b^A{X}_B^a$ có thể tạo ra giao tử $X_B^A$ kết hợp với giao tử Y của bố nên có thể sinh con trai không bị bệnh N và M ĐÚNG

(5) Người con gái (7) có thể có kiểu gen $X_b^A{X}_B^a$ : SAI vì người bố cho 1 giao tử $X_B^A$

 Xác suất sinh con thứ hai là con gái không bị bệnh N và M của cặp vợ chồng (5) và (6) là 12,5%. SAI

Cặp vợ chồng (5) $X_b^A{X}_B^a\times \left(6\right)X_b^{A}Y$  , người mẹ (5) cho 4 loại giao tử với tỷ lệ: $\begin{array}{l}{X}_B^A=X_b^a=0,1\\ X_a^A=X_R^a=0,4\end{array}$

Người bố (6) cho 2 loại giao tử $X_b^A=Y=0,5$

Xác suất sinh con gái không bị bệnh là: 0.1*0.5+0.4*0.5= 0.25

Vậy các câu: 1,3,4 đúng

Đáp án cần chọn là: C