Bệnh mù màu đỏ xanh lục ở người là do 1 gen lặn nằm trên NST X quy định. Một phụ nữ có em trai bị mù màu lấy 1 người chồng bình thường. Nếu cặp vợ chồng này sinh ra được 1 người con trai thì xác suất để người con trai đó bị mù màu là bao nhiêu. Biết rằng bố mẹ của cặp vợ chồng này không bị bệnh.
Nhận định và phương pháp:
Đây là dạng bài tập tính xác suất gen gây bệnh trong di truyền liên kết với giới tính. Cụ thể ở bài 2 này là tính xác suất người con trai bị bệnh.
Phương pháp giải:
Bước 1: Lập luận xác định kiểu gen bố, mẹ và các thế hệ
Bước 2: Viết sơ đồ phả hệ
Bước 3: Tính xác suất
Lời giải:
Từ phương pháp trên ta có thể giải bài 2 như sau:
Bước 1: Lập luận
Người phụ nữ bình thường có em trai bị mù màu, do vậy mẹ cô ta chắc chắn là dị hợp tử về gen gây bệnh mù màu.
⇒ Bố có kiểu gen: XAY, Mẹ có kiểu gen XAXa
Bước 2: Sơ đồ lai:
P: XAXa x XAY
Gp: XA, Xa XA, Y
F1: XAXA : XAXa : XaY : XAY
Con gái bị bệnh lấy chồng không bị bệnh
P1: 1/2 XAXa x XAY
G1: 1/2 XA, 1/2 Xa XA, Y
F2: 1/2 XAXA : 1/2 XAXa : 1/2 XAY : 1/2 XaY
Bước 3: Tính xác suất
Xác suất cô gái có gen bệnh từ mẹ (P) là 0,5
Xác suất để con trai nhận gen gây bệnh từ mẹ (P1) là 0,5
⇒ Như vậy, nếu cặp vợ chồng sinh ra 1 người con trai thì xác suất để người đó bị bệnh là 0,5 x 0,5 = 0,25
-- Mod Sinh Học 12
Copyright © 2021 HOCTAP247