Nhiễm sắc thể và đột biến cấu trúc NST !!

Câu 1 : NST ở sinh vật nhân thực có bản chất là?

A.ADN

B.Prôtêin

C.Lipit

D.ARN

Câu 2 : Cho sơ đồ mô tả cơ chế của một dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể :

A.4

B.2

C.3

D.5

Câu 3 : Nhiều bệnh ung thư xuất hiện là do gen tiền ung thư hoạt động quá mức dẫn đến tổng hợp nên quá nhiều sản phẩm và kích thích tế bào phân chia liên tục. Có bao nhiêu đột biến trong số các đột biến dưới đây có thể làm cho một gen bình thường (gen tiền ung thư) trở thành gen ung thư?

A.3

B.4

C.5

D.0

Câu 4 : Cà độc dược có 2n = 24. Có một thể đột biến trong đó cặp NST số 1 có 1 chiếc bị mất đoạn, một chiếc NST số 3 bị đảo 1 đoạn khi giảm phân nếu các NST phân li bình thường thì trong số các loại giao tử được tạo ra giao tử không mang NST đột biến có tỉ lệ ?

A.0.25

B.0.5

C.0.75

D.1

Câu 5 : Ở người, có sự chuyển đoạn tương hỗ xảy ra ở NST số 13 và NST số 18. Tế bào giảm phân sinh giao tử sẽ có tối đa bao nhiêu loại giao tử đột biến khác nhau có thể có?

A.4

B.5

C.6

D.7

Câu 6 : Trong các dạng đột biến sau, có bao nhiêu dạng đột biến có thể làm thay đổi hình thái của NST?

A.4

B.3

C.2

D.1

Câu 7 : Đột biến cấu trúc NST là?

A.Đột biến điểm

B.Sự biến mất hoặc tăng thêm NST

C.Sắp xếp lại các gen, hay giảm hoặc tăng số lượng gen trên NST

D.Cả ba ý trên.

Câu 8 : Cơ chế phát sinh đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể là

A.Làm đứt gãy nhiễm sắc thể, làm ảnh hưởng tới quá trình tự nhân đôi ADN, tiếp hợp hoặc trao đổi chéo không đều giữa các crômatít

B.Làm đứt gãy nhiễm sắc thể, làm ảnh hưởng tới quá trình tự nhân đôi ADN

C.Tiếp hợp hoặc trao đổi chéo không đều giữa các crômatít

D.Làm đứt gãy nhiễm sắc thể dẫn đến rối loạn trao đổi chéo

Câu 9 : Khi nói về đột biến lặp đoạn NST, phát biểu nào sau đây không đúng?

A.Làm thay đổi số lượng gen xảy ra trong cùng một cặp NST

B.Làm tăng số lượng gen trên NST

C.Có thể xảy ra ở NST thường hoặc NST giới tính

D.Làm cho gen từ nhóm liên kết này chuyển sang nhóm liên kết khác

Câu 10 : Một NST bị đột biến có kích thước ngắn hơn bình thường. kiểu đột biến gây nên NST bất thường này có thể là

A.Mất đoạn NST hoặc đảo đoạn NST

B.Mất đoạn NST hoặc chuyển đoạn không tương hỗ giữa các NST

C.Chuyển đoạn trên cùng NST hoặc mất đoạn NST

D.Đảo đoạn NST hoặc chuyển đoạn tương hỗ giữa các NST

Câu 11 : Ở người, mất đoạn NST số 22 gây ra

A.Bệnh ung thư máu

B.Bệnh thiếu máu

C.Bệnh máu khó đông

D.Bệnh Đao

Câu 12 : Ở lúa mạch, sự gia tăng hoạt tính của enzim amilaza xảy ra do

A.Có một đột biến đảo doạn NST

B.Có một đột biến lặp đoạn NST

C.Có một đột biến chuyển đoạn NST

D.Có một đột biến mất đoạn NST

Câu 13 : Một nhóm tế bào sinh tinh của người tiến hành giảm phân tạo giao tử. Trong quá trình giảm phân xảy ra đột biến chuyển đoạn giữa NST số 13 và NST số 18. Trong các loại tinh trùng đột biến, tỉ lệ loại tinh trùng mang 1 NST đột biến chuyển đoạn là bao nhiêu?

A.1/4

B.1/3

C.2/3

D.1/2

Câu 14 : Hình vẽ sau mô tả một dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể (NST), nhận định nào sau đây không đúng khi nói về dạng đột biến đó?

A.Dạng đột biến này có thể gây hại cho thể đột biến.

B.Dạng đột biến này làm thay đổi số lượng gen trên nhiễm sắc thể.

C.Đây là dạng đột biến đảo đoạn nhiễm sắc thể.

D.Dạng đột biến này làm thay đổi vị trí của gen trên nhiễm sắc thể.

Câu 15 : Dạng đột biến cấu trúc thường làm giảm số lượng gen trên một NST là

A.mất đoạn NST.

B.đảo đoạn NST.

C.chuyển đoạn trên một NST.

D.lặp đoạn NST.

Câu 16 : Cấu trúc có đường kính nhỏ nhất của nhiễm sắc thể là

A.cấu trúc siêu xoắn.

B.sợi cơ bản.

C.sợi nhiễm sắc.

D.crômatit.

Lời giải có ở chi tiết câu hỏi nhé! (click chuột vào câu hỏi).