Ở người, bệnh phenyl  kêtô niệu (PKU) do một đột biến lặn ở gen nằm trên NST thường gây ra. Gen đột biến mất khả năng tổng hợp enzim chuyển hóa phenylalanin thành tiroxin, làm tích...

Câu hỏi :

Ở người, bệnh phenyl  kêtô niệu (PKU) do một đột biến lặn ở gen nằm trên NST thường gây ra. Gen đột biến mất khả năng tổng hợp enzim chuyển hóa phenylalanin thành tiroxin, làm tích lũy phenylalanin trong cơ thể và có thể gây tử vong. Bệnh PKU có thể được phát hiện nhờ phương pháp nghiên cứu nào sau đây?

A Phương pháp nghiên cứu phả hệ  

B  Phương pháp tế bào học

C Phương pháp nghiên cứu trẻ đồng sinh     

D  Phương pháp nghiên cứu di truyền quần thể.

* Đáp án

A

* Hướng dẫn giải

Phương pháp giải:

Copyright © 2021 HOCTAP247