Ở người, bệnh mù màu và bệnh máu khó đông do đột biến gen lặn trên NST X không có alen tương ứng trên Y. Bố bình thường, mẹ bình thường có kiểu gen XAbXaB sin...

Câu hỏi :

Ở người, bệnh mù màu và bệnh máu khó đông do đột biến gen lặn trên NST X không có alen tương ứng trên Y. Bố bình thường, mẹ bình thường có kiểu gen XAbXaB sinh con mắc cả hai bệnh trên. Trong trường hợp không xảy ra đột biến, nhận định nào sau đây là đúng ?

A Đứa con trên là trai, trong giảm phân của mẹ có xảy ra hoán vị gen.

B Đứa con trên là trai, trong quá trình giảm phân của mẹ, cặp NST giới tính không phân li trong giảm phân 1.

C  Đứa con trên là trai, trong quá trình giảm phân của bố, cặp NSTgiới tính không phân li.

D Đứa con trên là trai và trong quá trình giảm phân của bố xảy ra hoán vị gen.

* Đáp án

A

* Hướng dẫn giải

Phương pháp giải:

Copyright © 2021 HOCTAP247