Ở người, tính trạng mù màu do một gen lặn nằm trên NST X chi phối. Ở một gia đình, mẹ  bệnh mù màu đỏ lục kết hôn với người bố bình thường, sinh ra đứa con trai mù màu đỏ lục và ở...

Câu hỏi :

Ở người, tính trạng mù màu do một gen lặn nằm trên NST X chi phối. Ở một gia đình, mẹ  bệnh mù màu đỏ lục kết hôn với người bố bình thường, sinh ra đứa con trai mù màu đỏ lục và ở mang bộ NST XXY . Cho rằng không có sự xuất hiện của một đột biến gen mới quy định kiểu hình nói trên, sự xuất hiện của đứa con trai mù màu có  thể do  những nguyên nhân sau :1.Rối loạn không phân ly NST trong giảm phân II ở người bố.2.Rối loạn không phân ly NST giới tính trong giảm phân I của mẹ và bố giảm phân bình thường3. Rối loạn không phân ly NST trong giảm phân II ở người mẹ, ở bố bình thường.4. Rối loạn không phân ly NST trong giảm phân I ở người bố.Số phương án đúng là