Cơ chế phát sinh đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể là do tác nhân gây đột biến:

A làm đứt gãy nhiễm sắc thể, làm ảnh hưởng tới quá trình tự nhân đôi ADN.

B tiếp hợp hoặc trao đổi chéo không đều giữa các crômatít.

C làm đứt gãy nhiễm sắc thể dẫn đến rối loạn trao đổi chéo.

D  làm đứt gãy NST, rối loạn nhân đôi NST, trao đổi chéo không đều giữa các crômatít.