Bệnh M do alen lặn quy định
Câu hỏi :
Phả hệ ở hình bên mô tả sự biểu hiện 2 bệnh ở 1 dòng họ. Biết rằng: alen H quy định bị bệnh N trội hoàn toàn so với alen h quy định không bị bệnh N; kiểu gen Hh quy định bị bệnh N ở nam, không bị bệnh N ở nữ; bệnh M do 1 trong 2 alen của 1 gen quy định; 2 cặp gen này nằm trên 2 cặp NST thường và mẹ của người số 3 bị bệnh N. Cho các phát biểu sau về phả hệ này: .jpg)
A. 4
B. 1
C. 2
D. 3
* Đáp án
D
* Hướng dẫn giải
Đáp án D
Bệnh N:
|
|
HH |
Hh |
hh |
|
Nam |
Bị bệnh |
Bình thường |
|
|
Nữ |
Bị bệnh |
Bình thường |
|
Bệnh M: Bố mẹ bình thường sinh con gái bị bệnh → gen gây bệnh là gen lặn.
A- bình thường, a- bị bệnh M
|
1: AaHh |
2: Aahh |
3: aaHh |
4: A-hh |
|
|||
|
5: aa(Hh:hh) |
6: (1AA:2Aa)Hh |
7: Aa(Hh:hh) |
8: AaHH |
9: Aahh |
|||
|
|
10: A-H- |
11: (1AA:2Aa)Hh |
12: aaHh |
13: A-Hh |
|||
I đúng
II đúng, có 7 người chưa xác định được kiểu gen
III sai, có tối đa 6 người có kiểu gen dị hợp 2 cặp gen: 1, 6, 7, 10, 11, 13
IV đúng,
Xét người số 10 có bố, mẹ: 6 -7: (1AA:2Aa)HH x Aa(Hh:hh) ⇔ (2A:1a)(1H:1h) x (1A:la)(1H:3h)
Người số 10: (2AA-3Aa)(1HH:4Hh)
Người số 11: (1AA:2Aa)Hh.
Cặp vợ chồng 10 – 11: (2AA:3Aa)(1HH:4Hh) x (1AA:2Aa)Hh ⇔ (7A:3a)(3H:2h) x (2A:la)(1H:1h)
Xác suất sinh con gái đầu lòng không bị bệnh M, không bị bệnh N đồng hợp 2 cặp gen của cặp 10 – 11 là:
\(\frac{1}{2} \times \frac{7}{{10}} \times \frac{2}{3} \times \frac{2}{5} \times \frac{1}{2} = \frac{7}{{150}}\)
Câu hỏi trên thuộc đề trắc nghiệm dưới đây !
Đề thi thử THPT QG năm 2022 môn Sinh - Trường THPT Thanh Đa
Copyright © 2021 HOCTAP247