Bệnh P được quy định bởi gen trội nằm trên nhiễm sắc thể thường; bệnh

* Hướng dẫn giải

Chọn A.

Khi hai bệnh trên cùng một phả hệ mà 2 bệnh này do 2 gen trên 2 cặp NST khác nhau thì tốt nhất để khỏi lẫn lộn xét 2 bệnh khác nhau riêng biệt ở 2 phả hệ (phả hệ 1: xét bệnh 1 và phả hệ 2: xét bệnh 2) và nhớ đánh số thứ tự cho khỏi nhầm lẫn.

Xét bệnh P (do gen trội/NST thường)

Vì 5: A- x 6: aa -> 10.Aa

Với số 11 có kiểu gen aa: 10 x 11: Aa x aa -> con 12 mắc bệnh P: (A-) = 1/2.

Xét bệnh Q (do gen lặn trên NST X)

Số 10X^BY

8: X^BX^b (vì nó trội X^BX^- mà phải nhận X^b từ bố .8: X^BX^b

7: X^BY vậy 7 x 8: X^BYx(1/2X^BX^B:1/2X^BX^b)

G:  1/2Y  1/2.1/2 X^b

con trai mắc bệnh Q (X^bY) =1/2.1/4=1/8.

Vậy để vợ, chồng 10 x 11 Xác xuất sinh con trai đầu lòng mắc 2 bệnh = ½.1/8=1/16= 6,25%.