- Phổ biến nhất là dạng thay thế cặp nuclêôtit này bằng cặp nu khác. Vì:
- Cơ chế phát sinh đột biến tự phát, kể cả khi không có tác nhân đột biến.
- Đột biến thay thế nuclêôtit đa số là đột biến trung tính ít gây hậu quả nghiêm trọng do chỉ ảnh hưởng đến một bộ ba duy nhất trong gen.
- Trong thực tế dạng đột biến này tìm thấy ở hầu hết các loài SV.

2.Phân biệt

TĐC các đoạn NST tương ứng	Lặp đoạn NST
- Là hiện tượng bình thường trong GP - Do sự tiếp hợp, TĐC cân giữa các NST tương đồng - Không làm thay đổi số lượng gen trên NST - Hậu quả: Làm tái tổ hợp gen, tạo nhiều giao tử -->xuất hiện nhiều BD tổ hợp	-Là dạng ĐB cấu trúc NST -Do sự tiếp hợp, TĐC không căn lệch giữa các NST tương đồng -Làm tăng số lượng gen trên NST -Hậu quả: Có thể có hại hoặc có lợi cho SV

3.Thế nào là nguyên tắc bổ sung

- NT Bổ sung là nguyên tắc cặp đôi đặc thù giữa các Nu trên 2 mạch polinucleotit, một Nu có kích thước lớn liên kết với 1 Nu có kích thước nhỏ, trong đó A chỉ liên kết với T, G chỉ liên kết ngược lại với X và

-Khác nhau

Trong nhân đôi	Trong phiên mã	Trong dịch mã
Cả 2 mạch của ADN mẹ đều làm khuôn tổng hợp mạch ADN mới	Chỉ một mạch của một đoạn ADN (1 gen) làm khuôn tổng hợp mạch ARN mới	Mạch mARN làm khuôn để dịch mã ra chuỗi pôlipeptit
A liên kết với T và ngược lại. G liên kết với X và ngược lại. Giữa mạch khuôn và môi trường nội bào.	A liên kết với U; T liên kết với A. G liên kết với X và ngược lại. Giữa mạch khuôn và môi trường nội bào.	A liên kết với U và ngược lại. G liên kết với X và ngược lại Giữa bộ ba đối mã trên tARN và bộ ba mã sao trên mARN
NTBS diễn ra trên suốt chiều dài phân tử ADN	NTBS diễn ra trên suốt chiều dài của gen.	Riêng bộ ba kết kết trên mARN không diễn ra sự bắt cặp bổ sung.

- Vi phạm NTBS trong tái bản AND → Đột biến gen dạng thay thế cặp Nu này bằng cặp nu khác → biến đổi trong dãy Nu của mARN à biến đổi trong dãy aa của phân tử Pr → biến đổi ở tính trạng

Vi phạm NTBS trong phiên mã, dịch mã cũng có thể dãn đến hình thành các phân tử mARN , phân tử Pr biến đổi song ít gây hậu quả nghiêm trọng vì tế bào sẽ hủy bỏ các phân tử Pr sai hỏng này và tổng hợp thay thế bằng các phân tử Pr khác từ gen gốc

Câu hỏi trên thuộc đề trắc nghiệm dưới đây !