Câu hỏi :

Cho phả hệ sau. trong đó các ô đen là người bị bệnh, các ô không màu là người bình thường và không có đột biến xảy ra trong các thế hệ. Khi cá thể II-1 kết hôn với cá thể có kiểu gen giống với II-2 thì xác suất họ sinh được một con trai bị bệnh và một con gái bình thường là bao nhiêu? 

A. 18,75%  

B. 9,375%          

C. 2,34% 

D. 4,69%

* Đáp án

B

* Hướng dẫn giải

Đáp án B

* Xác định tính trội lặn: Do II-4 và II-5 không bệnh nhưng sinh con bị bệnh à bệnh do gen lặn quy định.

* Bệnh nằm trên NST thường hay giới tính:

- Bố II-5 bình thường nhưng sinh con gái III-2 bị bệnh à bệnh không nằm trên NST giới tính

→ bệnh do gen lặn trên NST thường quy định.

Quy ước: A quy định tính trạng bình thường; a là gen gây bệnh.

- II-1 có kiểu hình bình thường nhưng có bố I-1 bị bệnh (aa) => II-1 có kiểu gen Aa.

- II-2 tương tự II-1 có kiểu gen Aa

II-1 kết hôn với người có kiểu gen giống II-2 là Aa

* Tính toán:

- Xác suất họ sinh được một con trai bị bệnh = \(\frac{1}{2} \times \frac{1}{4} = \frac{1}{8}\)

- Xác suất sinh một con gái bình thường = \(\frac{1}{2} \times \frac{3}{4} = \frac{3}{8}\)

=> Xác suất họ sinh được một con trai bị bệnh và một con gái bình thường là: \(\frac{1}{8} \times \frac{3}{8} \times 2 = \frac{6}{{64}}\)= 9,375 %

Câu hỏi trên thuộc đề trắc nghiệm dưới đây !

Đề thi thử THPT QG năm 2020 môn Sinh - Trường THPT Chu Văn An

Số câu hỏi: 40

Copyright © 2021 HOCTAP247