Ở người, bệnh bạch tạng do gen trên NST thường qui định, gen A: bình thường, gen a: bạch tạng. Bệnh mù màu do gen lặn b nằm trên NST giới tính X qui định,

Câu hỏi :

Ở người, bệnh bạch tạng do gen trên nhiễm sắc thể thường qui định, gen A: bình thường, gen a: bạch tạng. Bệnh mù màu do gen lặn b nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X qui định, gen B qui định nhìn màu bình thường. Phép lai nào sau đây cho tất cả con trai và con gái đều bình thường? 

A. Aa XBXb (bình thường) x Aa XBY (bình thường). 

B. AA XbXb (chỉ mù màu) x aa XbY (bị 2 bệnh). 

C. aa XBXB (chỉ bạch tạng) x AA XbY (chỉ mù màu). 

D. aa XbXb (bị 2 bệnh) x AA XbY (chỉ mù màu).

* Đáp án

C

* Hướng dẫn giải

A: bt > a: bệnh (Bạch tạng)

B: bt > b: mù màu

Con bt \(\left\{\begin{matrix} A- X^AX^- \\ A-X^AY \ \ \end{matrix}\right. \left.\begin{matrix} \ \\ \ \end{matrix}\right| \begin{matrix} \ AA \ X^BX^B \\ \ \end{matrix}\)

Câu hỏi trên thuộc đề trắc nghiệm dưới đây !

Kiểm tra: Đề thi online chuyên đề Di truyền người

Số câu hỏi: 29

Copyright © 2021 HOCTAP247