Bệnh P được quy định bởi gen trội nằm trên nhiễm sắc thể thường; bệnh Q được quy định bởi gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X

* Hướng dẫn giải

Khi hai bệnh trên cùng một phả hệ mà 2 bệnh này do 2 gen trên 2 cặp NST khác nhau thì tốt nhất để khỏi lẫn lộn xét 2 bệnh khác nhau riêng biệt ở 2 phả hệ (phả hệ 1: xét bệnh 1 và phả hệ 2: xét bệnh 2) và nhớ đánh số thứ tự cho khỏi nhầm lẫn.

Xét bệnh P (do gen trội/NST thường)

Vì 5: A- x 6: aa → 10.Aa

Với số 11 có kiểu gen aa: 10 x 11: Aa x aa → con 12 mắc bệnh P: (A-) = 1/2.

Xét bệnh Q (do gen lặn trên NST X)

Số \(10.{X^B}Y\) 

8: \({X^B}{X^b}\) (vì nó trội \({X^B}{X^ - }\) mà phải nhận \({X^b}\) từ bố → 8: \({X^B}{X^b}\) )

7: \({X^B}Y\) vậy 7 x 8: \({X^B}Yx\left( {1/2{X^B}{X^B}:1/2{X^B}{X^b}} \right)\) 

G:                                           1/2Y       1/2.\(1/2.{X^b}\)

→ con trai mắc bệnh Q \(\left( {{X^b}Y} \right)\) =1/2.1/4=1/8.

Vậy để vợ, chồng 10 x 11 → Xác xuất sinh con trai đầu lòng mắc 2 bệnh = ½.1/8=1/16= 6,25%.