Phả hệ dưới đây mô tả hai bệnh di truyền phân li độc lập với nhau, mỗi bệnh do một gen có 2 alen quy định

* Hướng dẫn giải

Bố mẹ bình thường sinh con bị cả bệnh → 2 bệnh do gen lặn trên NST thường quy định.

A- không bị bệnh 1; a- bị bệnh 1

B- không bị bệnh 2, bộ bị bệnh 2

I đúng, có thể biết kiểu gen của: (1), (2), (9), (10), (13), (14), (15): AaBb; (17)aabb

Người (15) có kiểu gen: AaBb

Người (16) có bố mẹ có kiểu gen: AaBb × AaBb → (16): (1AA12Aa)(1BB:1Bb)

Cặp vợ chồng 15 -16: AaBb × (1AA:2Aa)(1BB:1Bb) ↔ (1A:la)(18:1b) × (2A:la) 23:15)

- XS con bị bệnh 1 là : \(\frac{2}{3} \times \frac{1}{4} = \frac{1}{6}\)

→ xs không bị bệnh là: 5/6

- XS con bị bệnh 2 là: \(\frac{2}{3} \times \frac{1}{4} = \frac{1}{6}\), xác suất không bị bệnh là 5/6

II sai, xác suất sinh con gái đầu lòng bị cả hai bệnh của cặp 15 - 16 là \(\frac{1}{6} \times \frac{1}{6} \times \frac{1}{2} = \frac{1}{{72}}\)

III đúng, xác suất con đầu lòng chỉ bị 1 trong 2 bệnh là: \(C_2^1 \times \frac{5}{6} \times \frac{1}{6} = \frac{5}{{18}}\)

IV đúng, cặp vợ chồng 15 - 16:

AaBb × (1AA2Aa)(1BB1Bb) ↔ (1A:la)(18:16) × (2A:la)(2B:16)

Xác suất con của họ mang alen gây bệnh là \(1 - \frac{1}{2}A \times \frac{2}{3}A \times \frac{1}{2}B \times \frac{2}{3}B = \frac{8}{9}\)