Ở người, bệnh M và bệnh N là hai bệnh do đột biến gen lặn nằm ở vùng không tương đồng

Câu hỏi :

Ở người, bệnh M và bệnh N là hai bệnh do đột biến gen lặn nằm ở vùng không tương đồng trên NST giới tính X, khoảng cách giữa hai gen là 40cM. Người bình thường mang gen A và B, hai gen này đều trội hoàn toàn so với gen lặn tương ứng. Cho sơ đồ phả hệ sau:

A. Làm xuất hiện các biến dị tổ hợp.                

B. Làm thay đổi cấu trúc của NST. 

A. Nếu đột biến điểm làm cho chuỗi pôlipeptit do gen A quy định dài hơn bình thường thì các gen Z, Y có thể sẽ mất khả năng phiên mã.

B. Một đột biến xảy ra ở vùng P của gen điều hòa có thể làm cho các gen Z, Y, A mất khả năng phiên mã

* Đáp án

D

* Hướng dẫn giải

Đáp án D

Ở người, bệnh M và bệnh N là hai bệnh do đột biến gen lặn nằm ở vùng không tương đồng (ảnh 2)

I sai, trong phả hệ có những nam giới không bị bệnh (Không tô màu).Người số 5 mang XAB của bố và phải cho con trai số 10 bị cả 2 bệnh Xab → Kiểu gen người số 5 là XABXab.

II đúng, xác định được kiểu gen của 9 người (tô màu)

III đúng.

Người số 13 bị 2 bệnh có kiểu gen XabY, có vợ không bị bệnh nhưng bố của vợ bị cả hai bệnh XabY → vợ có kiểu gen XABXab

Xác suất sinh con gái bị bệnh là: 0,5 – con gái bình thường = 0,512Xab×1f2XAB=35%

IV đúng. Cặp vợ chồng 5, 6: XABXab × XABY → Người số 11 bình thường có thể có các kiểu gen với xác suất là: 0,3XABXAB; 0,3XABXab; 0,2XABXAb; 0,2XABXaB.

Người số 12 có kiểu gen XABY.

XS cặp vợ chồng 11 – 12 sinh con bị cả 2 bệnh là: 0,3XABXab×1f2Xab×12Y=4,5%

Copyright © 2021 HOCTAP247