A. Vì mao mạch thường ở xa tim.
A. Mỗi bộ ba không đồng thời mã hóa nhiều axit amin.
B. Mã di truyền được đọc liên tục gồm 3 nuclêôtit liên tiếp không kề gối.
A. không tạo ra được sản phẩm của gen cấu trúc.
B. ARN pôlimeraza không gắn được vào vùng khởi động promoter.
A. Lực hút của lá (do quá trình thoát hơi nước).
B. Lực liên kết giữa các phân tử nước.
C
Đáp án C
Phương pháp giải:
Giải chi tiết:
Chú ý: các gen liên kết hoàn toàn.
Bệnh M: bố bị bệnh mà con gái bình thường → bệnh do gen lặn. quy ước: M – bình thường; m – bị bệnh M
Bệnh N: Bố mẹ bình thường sinh con bị bệnh → bệnh do gen lặn.quy ước: N – bình thường; n – bị bệnh N
Người số 1: XMNXMnNgười số 1: Sinh con 5: XMNY →phải mang XMN, sinh con XMnY → Phải mang XMn
Người số 9: sinh con 12 có kiểu gen XMnY → người 9 có XMn → người 3 có XMn; đồng thời người 3 sinh con 8: XMNY nên người (3) phải có kiểu genXMNXMn; người 9 nhận XmN của bố nên phải có kiểu gen XMnXmN
I sai.
Người số 1: Sinh con 5: XMNY →phải mang XMN, sinh con XMnY → Phải mang XMn
Người số 1: XMNXMn
II đúng. cặp vợ chồng 9 – 10: XMnXmN × XMNY → XS sinh con bình thường là 50% (luôn sinh con gái bình thường; con trai bị bệnh)
III đúng, xác định kiểu gen của 11 người (tô màu xám)
IV đúng, cặp vợ chồng 7 – 8: (1XMNXMN :1XMNXMn) × XMNY
Xác suất sinh con thứ hai là con trai và bị bệnh là : (1/2 đầu tiên là xac suất bố mẹ, 1/2 sau là tỉ lệ giao tử XMn, 1/2Y)
Câu hỏi trên thuộc đề trắc nghiệm dưới đây !
Copyright © 2021 HOCTAP247