Bệnh P được quy định bởi gen trội nằm trên nhiễm sắc thể thường; bệnh

* Hướng dẫn giải

Đáp án A

Nhìn vào phả hệ ta dễ dàng biết được kiểu gen của người (11) là AaX^MY.

Bên phía (12) sẽ có kiểu gen aaX^MX^-.

Người số (4) có kiểu gen X^mY cho người số (9) alen X^m nên người số (9) có kiểu gen là X^MX^m.

Người số (8) có kiểu gen X^MY nên người số (12) sẽ có kiểu gen (1 X^MX^M : 1 X^MX^m).

à Kiểu gen đầy đủ của người số (12) là aa(1 X^MX^M  : 1X^MX^m).

Giờ ta đi tính toán xác suất đề bài yêu cầu:

Xác suất bị bệnh P là Aa x aa à$\frac{1}{2} Aa$
Xác suất con trai bị bệnh Q là X^MY x (1 X^MX^M : 1 X^MX^m) à$\frac{1}{8} X^{m}Y$
à Xác suất sinh con trai đầu lòng mang 2 bệnh là $\frac{1}{2}x\frac{1}{8}=\frac{1}{16}$