Phả hệ dưới đây mô tả sự di truyền của hai bệnh H, K trong 2 dòng họ

* Hướng dẫn giải

Đáp án A

(1) Sai. Xét bệnh K, vì dư liệu của phả hệ không đủ để biết alen gây bệnh là alen trội hay lặn.

(2) Đúng. Nếu bệnh K do alen trội quy định, ta có kiểu gen của (11) là AaX^MY, kiểu gen của (12) là $\left(\frac{1}{2}aa{X}^M{X}^M÷\frac{1}{2}aa{X}^M{X}^m\right)$

Xác suất sinh con trai mắc cả hai bệnh là $\frac{1}{4}$ AX^m. $\frac{1}{2}$ . $\frac{1}{2}$aX^m =6,25%

(3) Sai. Xét riêng bên dòng họ người (11), có 6 người và chưa rõ alen gây bệnh là alen lặn hay trội, vậy 6 người này đều chưa rõ kiểu gen.

(4) Sai. Vì chưa đủ dữ kiện để xác định alen trội hay lặn gây bệnh nên mỗi trường hợp sẽ là 50%

TH₁: alen gây bệnh là alen trội:

Kiểu gen (1) sẽ là: $\frac{1}{2}$AaX^MX^M : $\frac{1}{2}$AaX^MX^m (tỉ lệ giao tử $A{X}^m=\frac{1}{2}.\frac{1}{4}$), kiểu gen người (2) là aaX^MY

$\to$ người số (7) có kiểu gen AaX^MX^m là $\frac{1}{2}$ aX^M. $\frac{1}{2}$. $\frac{1}{4}$ AX^m =6,25%TH2: Alen gây bệnh là alen lặn

Kiểu gen của người số (1) là  $\frac{1}{2}$aaX^MX^M : $\frac{1}{2}$aaX^MX^m (tỉ lệ giao tử : $\frac{3}{4}a{X}^M÷\frac{1}{4}a{X}^m$) kiểu gen người số (2) là $Aa{X}^{M}Y$
$\to$Người số (7) có kiểu gen AaX^MX^m là $\frac{3}{4}a{X}^M.\frac{1}{4}A{X}^m+\frac{1}{4}a{X}^M.\frac{1}{4}A{X}^M=18,75\%+0,25\%=25\%$.

Chung quy 2 trường hợp là 6,25%.50% + 25%.50% = 15,625%.