Ở người, bệnh rối loạn chuyển hóa phenylketonuria do một

* Hướng dẫn giải

Đáp án C

Gen quy định bệnh là gen lặn (gọi là a) nằm trên NST quy định.

 (1) Xác suất mang gen bệnh của người thứ gái (3) là 66,67%  à đúng, do bố mẹ (1), (2) sinh được 1 người con bị bệnh à họ đều có KG dị hợp Aa à Xác suất mang gen bệnh của người không bị bệnh (3) = 2/3 = 66,67%

(2) Bệnh do gen lặn nằm trên NST thường chi phối. à đúng

(3) Những người không mang bệnh trong gia đình nói trên đều không mang alen gây bệnh. à sai, người (5) không bệnh nhưng chắc chắn nhận 1 alen a từ bố bị bệnh.

(4) Xác suất những đứa trẻ mắc chứng phenylketonuria được sinh ra từ cặp vợ chồng 4 và 5 nếu họ kết hôn là 16,67% à đúng, (5) có KG: Aa à tạo giao tử 1/2A: 1/2a; (4) có khả năng có kiểu gen 1/3AA:2/3Aa à tạo giao tử A=2/3; a=1/2à xác suất sinh con bị bệnh =  1/3 x  1/2= 1/6= 16,67%