Ở người, bệnh mù màu được qui định bởi một gen lặn nằm trên NST giói tính X, không có alen tương ứng

Câu hỏi :

Ở người, bệnh mù màu được qui định bởi một gen lặn nằm trên NST giói tính X, không có alen tương ứng trên NST Y. Bố mẹ không bị mù màu. Họ có con trai đầu lòng bị bệnh mù màu. Xác suất để họ sinh con thứ hai là con gái không bị mù màu là?

A. 50%.

B. 100%.

C. 25%.

D. 75%.

* Đáp án

A

* Hướng dẫn giải

Chọn A

M bình thường >> m : mù màu

Họ sinh con trai đầu lòng bị bệnh nên người con trai bị bệnh có kiểu gen là XmY, nhận Xm từ mẹ

à  Kiểu gen của người mẹ là XMXm

Phép lai của hai vợ chồng trên là: XMXm  x  XMY à  1/4XMXM : 1/4XMY : l/4XMXm : l/4XmY

Vậy xác suất để họ sinh con thứ 2 là gái không bị mù màu là: 1/4XMXM + l/4XMXm = 1/2 = 50%

Câu hỏi trên thuộc đề trắc nghiệm dưới đây !

Tổng hợp đề thi thử THPTQG môn Sinh Học có lời giải !!

Số câu hỏi: 797

Copyright © 2021 HOCTAP247