Ở người, tính trạng mù màu do một gen lặn nằm trên NST X chi phối. Ở một gia đình

* Hướng dẫn giải

Đáp án B

 Giả sử ta quy ước: A - bình thường, a - bị mù màu.

Mẹ bị mù màu có kiểu gen là X^aX^a, bố có kiểu hình bình thường có kiểu gen là X^BY.

Người con bị mù màu có kiểu gen là X^aX^aY.

Nội dung I sai. Rối loạn không phân ly NST trong giảm phân II ở người bố sẽ tạo ra các loại giao tử đột biến là: X^BX^B, YY, O kết hợp với giao tử X^a của mẹ sẽ không sinh ra con có kiểu gen như trên.

Nội dung II đúng. Rối loạn không phân ly NST trong giảm phân I ở người mẹ sẽ tạo ra giao tử đột biến là: X^aX^a kết hợp với giao tử Y bình thường ở bố sẽ tạo ra con có kiểu gen như trên.

Nội dung III đúng. Rối loạn không phân ly NST trong giảm phân II ở người mẹ sẽ tạo ra giao tử đột biến là: X^aX^a kết hợp với giao tử Y bình thường ở bố sẽ tạo ra con có kiểu gen như trên.

Nội dung IV sai. Rối loạn không phân ly NST trong giảm phân I ở người bố sẽ tạo ra các loại giao tử đột biến là: X^BY, O kết hợp với giao tử X^a của mẹ sẽ không sinh ra con có kiểu gen như trên.

Vậy có 2 nội dung đúng.