Ở một người bệnh mù màu và bệnh máu khó đông do đột biến gen

Câu hỏi :

Ở một người bệnh mù màu và bệnh máu khó đông do đột biến gen lặn (a và b) nằm trên vùng không tương đồng của NST giới tính X, khoảng cách di truyền giữa 2 locus là 12cM. Một cặp vợ chồng có vợ bình thường, chồng bị bệnh máu khó đông, bố vợ bị cả 2 bệnh. Cặp vợ chồng này sinh được một con trai bình thường, một con trai bị cả 2 bệnh, một con trai bị bệnh máu khó đông. Cho các nhận định dưới đây:

A.

B. 4

C. 3

D. 2

* Đáp án

D

* Hướng dẫn giải

Đáp án D

Cặp vợ chồng :

     Chồng bị máu khó đông, có kiểu gen là XbaY 

        Bố vợ bị cả 2 bệnh

ð Người vợ bình thường sẽ có kiểu gen là XBA Xba 

Tần số hoán vị gen f = 12%

Người vợ cho giao tử : XBA=Xba=0,44 =0,44  và XbA=XBa =0,06

(1) Xác suất sinh con gái bình thường cả 2 tính trạng (XbA XBA  +XbA XBa)là

0,5 x ( 0,44 + 0,06 ) = 0.25

(2) Đứa con trai mắc cả 2 bệnh là tổ hợp giao tử liên kết của mẹ () và giao tử liên kết của bố (Y)

(3) Đúng, đó là đứa con trai mắc cả 2 bệnh và đứa con trai bình thường cả 2 bệnh

(4) Đứa con trai bình thường cả 2 bệnh nằm trong xác suất : 0,5 x 0,44 = 0,22 = 22%

Các kết luận không phù hợp là (1) và (2)

Copyright © 2021 HOCTAP247