Bệnh máu khó động do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể X quỵ
Câu hỏi :
Bệnh máu khó động do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể X quỵ định. Một gia đình có bố mẹ bình thường nhưng sinh ra một người con trai vừa bị bệnh máu khó đông vừa bị hội chứng Claiphenton. Vậy nguyên nhân con của họ bị bệnh là:
A. Đột biến ở bên bố, quá trình hình thành giao tử bị rối loạn trong giảm phân I, cặp nhiễm sắc thể giới tính không phân ly
B. Đột biến ở bên bố, quá trình hình thành giao tử bị rối loạn ở giảm phân II, cặp nhiễm sắc thể giới tính không phân ly
C. Đột biến ở bên mẹ, quá trình hình thành giao tử bị rối loạn ở giảm phân I, cặp nhiễm sắc thể giới tính không phân ly
D. Đột biến ở bên mẹ, quá trình hình thành giao tử bị rối loạn ở giảm phân II, cặp nhiễm sắc thể giới tính không phân ly
* Đáp án
D
* Hướng dẫn giải
Con trai bị bệnh máu khó đồng và bị Claiphenton.
Xa Xa Y = Xa Xa × Y = Xa × Xa Y
Bố bình thường nên Xa Xa có nguồn gốc từ mẹ
Mẹ bị đột biến hình thành Xa Xa => do NST giới tính không hình thành trong giảm phân
Đáp án D
Câu hỏi trên thuộc đề trắc nghiệm dưới đây !
Tuyển tập đề thi thử môn Sinh Học cực hay có lời giải !!
Copyright © 2021 HOCTAP247