Phả hệ dưới đây mô tả sự di truyền 2 bệnh ở người (bệnh P và

* Hướng dẫn giải

Chọn B

Cặp vợ chồng 1-2 không bị bệnh M nhưng con trai số 5 bị bệnh M

$\to$ Bệnh M do alen lặn quy định $\to$ Quy ước b quy định bệnh M, B không quy định bệnh.

Cặp vợ chồng số 6-7 đều không bị bệnh P nhưng sinh con gái số 11 bị bệnh P.

$\to$ Bệnh P do gen lặn nằm trên NST thường quy định.

Bệnh P: A quy định bình thường, a quy định bị bệnh.

*Bài toán cho biết có một bệnh do gen nằm trên NST X quy định. Mà bệnh P chắc chắn do gen nằm trên NST thường $\to$ Bệnh M phải do gen nằm trên NST X. Ta có:

-Người số 6 sinh con số 11 bị bệnh P $\to$ người số 6 mang alen quy định bệnh P. Mà bài toán cho biết người số 1 không mang alen quy định P nên suy ra người số 6 đã nhận alen bệnh P từ người số 2 $\to$ Kiểu gen của người số 2 là $Aa{X}^{B}Y$ Mặt lhacs, người só 9 sinh con số 14 bị bệnh P nên kiểu gen của người số  là $Aa{X}^{B}Y$ Cả hai người này có kiểu gen giống nhau. $\to$ I đúng.

-Người số 4 bị bệnh M nên sẽ truyền gen bệnh cho người số 8 $\to$ Người số 13 có thể sẽ nhận được gen bệnh M từ người số 8 $\to$ II đúng.

*Xác suất sinh con của cặp 12-13:

-bệnh P: Xác suất KQ của người 12 là $\frac{1}{2}AA:\frac{2}{3}Aa$ Xác suất KQ của người 13 là 1Aa.

$\to$ Sinh con bị bệnh $p=\frac{1}{6}$ sinh con không bị bệnh $p=\frac{5}{6}$

*Bệnh M: người số 12 có kiểu gen $X^{b}Y$ người số 13 có kiểu gen $\frac{1}{2}{X}^a{X}^a:\frac{1}{2}{X}^a{X}^b$

$\to$ Xác suất sinh con bị bệnh M là $1.\frac{1}{4}=\frac{1}{4}$ không bị bệnh M là $\frac{3}{4}$

Xác suất sinh con thứ nhất chỉ bị bệnh M là $\frac{5}{6}.\frac{1}{4}=\frac{5}{24}$ đúng.

Xác suất sinh con thứ nhất là con trai và chỉ bị bệnh P là $\frac{1}{6}.\frac{3}{8}=\frac{1}{16}\to$ đúng.