Ở người, bệnh bạch tạng do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường quy

Câu hỏi :

Ở người, bệnh bạch tạng do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường quy định. Một cặp vợ chồng đều bình thường nhưng sinh ra con đầu lòng bị bạch tạng. Lần mang thai tiếp theo, người vợ đi siêu âm là thai đôi. Xác suất để ít nhất 1 đứa bé sinh đôi bị bạch tạng là bao nhiêu. Giả sử khả năng sinh đôi cùng trứng là 1/4; sinh đôi khác trứng là 3/4 ?

A. 39,06%

B. 37,5%

C. 32,81% 

D. 6,25%

* Đáp án

B

* Hướng dẫn giải

Đáp án B

Họ sinh con đầu lòng bị bạch tạng nên dị hợp về cặp gen này

Quy ước: A- không bị bạch tạng; a- bị bạch tạng

Cặp vợ chồng này: Aa × Aa → XS sinh con bị bạch tạng là 1/4 ; không bị bạch tạng là 3/4

TH1: Sinh đôi cùng trứng: Hai đứa bé sẽ có kiểu gen giống nhau nên xác suất ít nhất 1 đứa bị bạch tạng = 1 đứa bị bạch tạng = 2 đứa bị bạch tạng = 1/4

TH2: Sinh đôi khác trứng: XS ít nhất 1 đứa bị bạch tạng = 1 – xs 2 đứa bình thường = 7/16

Vậy xác suất cần tính là: 39,06%

Câu hỏi trên thuộc đề trắc nghiệm dưới đây !

Bộ đề thi thử môn Sinh Học cực hay có lời giải !!

Số câu hỏi: 799

Copyright © 2021 HOCTAP247