Ở người, bệnh máu khó đông do một gen lặn (m) nằm trên nhiễm sắc thể

Câu hỏi :

Ở người, bệnh máu khó đông do một gen lặn (m) nằm trên nhiễm sắc thể X không có alen tương ứng trên nhiễm sắc thể Y quy định. Cặp bố mẹ nào sau đây có thể sinh con trai bị bệnh máu khó đông với xác suất 25%?

A. XmXm×XmY

B. XMXm×XmY

C. XmXm×XMY

D. XMXM×XMY

* Đáp án

B

* Hướng dẫn giải

Đáp án B

Theo giả thiết: M (đông bình thường) >> m (khó đông) gen trên X

(Số kiểu gen= C2n+1+n.1= 5 vói n=2 (M, m).

Cụ thể XMXM, XMY, XmXmXmY, XMXm

Cách 1: (bằng suy luận) Để bố, mẹ mà sinh được con trai khó đông (XmY) bằng 1/4. Thì con trai nhận:

+ 1/2 Xm từ mẹ  mẹ: XmXm

+ 1/2Y từ bố bố: XmY hoc XMY

Cách 2: (lấy đáp án tính ra): Vợ chồng của từng đáp án sinh con bệnh:

a. trai bệnh = 50%   b. trai bệnh = 1/4     c. trai bệnh = 1/2     d. bệnh = 0

Copyright © 2021 HOCTAP247