Ở người bệnh mù mầu đỏ và lục được quy định bởi

Câu hỏi :

Ở người bệnh mù mầu đỏ và lục được quy định bởi một gen lặn nằm trên NST giới tính X, không có alen tương ứng trên Y. Bố bệnh mù mầu đỏ và lục, mẹ không biểu hiện bệnh. Họ có con trai đầu lòng bị bệnh mù mầu đỏ và lục. Xác suất để họ sinh ra đứa thứ hai là con gái bị bệnh mù mầu đỏ và lục là:

A. 75%

B. 25%

C. 12,5%

D. 50%

* Đáp án

B

* Hướng dẫn giải

Chọn B.

A bình thường >> a bị bệnh mù màu.

Bố bị bệnh có kiều gen là XaY.

Mẹ không biểu hiện bệnh XAX-.

Con trai họ bị bệnh có kiểu gen là XaY.

Người con trai nhận alen Y từ bố nên sẽ nhận alen Xa từ mẹ.

Vậy mẹ có kiểu gen là XAXa

Cặp vợ chồng: XAXa  x  XaY.

Xác suất để họ sinh đứa con thứ 2 bị mù màu và là gái là:

12×12=14

Copyright © 2021 HOCTAP247